ファムジェンシプロフロキサシン錠250mg（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低限3日間は投与します。 腎障害の患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が生じた場合は直ちに使用を中止すべきです。 特に重症筋無力症の患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため服用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の子供、てんかん患者などはこの薬を使用してはいけません。 腎機能が非常に悪いか、けいれん歴のある患者、高齢者、中枢神経系疾患のある患者などは、この薬を慎重に使用すべきです。 この薬は様々な重篤な副作用を引き起こす可能性があるので、投与中に痛み、感覚異常、精神的変化、視覚障害などが発生した場合は直ちに医師に相談してください。 また、この薬は特定の医薬品との相互作用により副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 光過敏反応が現れる可能性があるため、強い日光や紫外線の曝露を避け、下痢などの消化器異常症状がある場合は直ちに投与を中止し、医師の診察を受けるべきです。 血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深くモニタリングすべきです。 過量服用時には腎損傷のリスクがあるため、定められた用量と期間を厳守し、保管の際には子供の手の届かない場所に直射日光を避けた所で保管すべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応によるショック、血清病様反応、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難（喘息症状を含む）、喉頭浮腫、けいれん（てんかん持続を含む）、精神錯乱、発作、ショック、大動脈瘤、大動脈解離、心臓弁逆流、心臓弁機能不全

軽度の副作用

真菌性重複感染、血液及びリンパ系の異常（好酸球増加症、静脈炎、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビンの減少、ヘマトクリット値の減少、顆粒白血球減少、白血球溶解、INRの増加）、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、アレルギー反応、アレルギー性浮腫/血管浮腫、食欲減退及び食物摂取の減少、血中アルカリ

この薬は空気や湿気と接触しないように密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色-淡黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶