ラベプラゾール錠10ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常1日1回10 mgを経口投与します。症状によっては1日1回20 mgを経口投与することができます。胃潰瘍は8週間、十二指腸潰瘍は6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。8週間投与しても治療されない場合は、さらに8週間10 mgまたは20 mgを投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある方や過敏反応の病歴がある患者には使用してはいけません。また、特定の抗生物質や他の薬剤と一緒に服用する際には注意が必要で、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を使用する際にさらに注意が必要で、薬剤過敏反応の病歴がある場合も慎重に使用する必要があります。この薬を服用中に発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。定期的に血液検査と肝機能検査を受け、異常が見つかった場合は適切な対策を講じる必要があります。心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚などさまざまな部位で副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談すべきです。長期使用時には骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期服用時には注意が必要です。この薬は胃酸分泌を抑制し、胃腸内の細菌感染のリスクを高める可能性があるため、下痢などの症状が続く場合は医療従事者に知らせる必要があります。運転や機械操作する際には、眠気などの影響がある可能性があるため注意が必要です。他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中や授乳中の場合はこの薬を使用しないことが安全です。高齢者は肝機能が低下していることが多いため、副作用が現れやすく、症状が発生した場合は服用を中止するか医療従事者に相談する必要があります。小児に関しては安全性が確立されていないため、小児には使用しません。過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と補助療法が必要です。この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の形でそのまま飲み込む必要があり、保管時には子供の手の届かない場所に置かなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、狭心症、肺塞栓症、心室頻拍、直腸出血、血便、肝性脳症、けいれん、混乱、四肢の脱力、知覚鈍麻、握力低下、言語障害、錯乱、方向感覚障害、嗜眠、無呼吸、呼吸抑制、毒性表皮壊死症（リル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、血尿、間質性腎細管炎、アナフィラキシー

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各種遮断、心悸亢進、洞性徐脈、頻脈、

この薬は空気や湿気に影響されないように、必ず閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で維持するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP包装×2）、28錠（14錠/Alu Alu包装×2）