薬情報

エビラ錠(ラロキシフェン塩酸塩)

医療用医薬品有効期限切れ
成分・含量
ラロキシフェン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
(주)에이프로젠바이오로직스
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
14 錠(14 錠/PTP × 1)、28 錠(14 錠/PTP × 2)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201801436 · 承認 2018.03.30

この製品は2023.03.30に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症の治療および予防
使用対象
成人
成人用量
ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60 mgを経口投与します。

成分

製造会社
(주)에이프로젠바이오로직스

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症の治療および予防

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この医薬品は閉経後の女性に見られる骨粗鬆症を治療および予防するために使用されます。骨の密度を増加させて骨折のリスクを減らします。

用法・用量

成人用量

ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60 mgを経口投与します。

注意事項

この薬は血液中で血栓が形成されるリスクを高める可能性があるため、血栓症のリスクがある患者には慎重に使用する必要があります。 もし動きが制限される状態になると、この薬の服用を一時中止する必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が良好でない患者は服用前に必ず医師に相談すべきです。 閉経前の女性にこの薬の使用は推奨されません。 心血管疾患の予防目的で使用してはいけません。また、脳卒中の既往歴がある患者には特に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 過去に血栓症や肝疾患があった患者もこの薬を服用しない方が良いでしょう。 この薬にアレルギーがある患者も使用を避けるべきです。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者には適していません。 血中脂質の値が高い患者や重度の腎障害がある患者は服用前に医師に相談する必要があります。 服用中は血栓症、脚のひきつり、顔面紅潮、末梢浮腫などの副作用が現れることがあるため、症状が重い場合は医療従事者に相談すべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中に服用すると胎児に害を与える可能性があるため、妊娠を計画している場合や妊娠中の場合は服用を避けるべきです。 子供や男性にはこの薬を使用しません。 この薬を服用している間はカルシウムとビタミンDの摂取を十分に行うことを推奨します。 喫煙や飲酒の習慣がある場合はこれを改善することが望ましいです。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないようにすることが望ましいです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在性静脈血栓静脈炎を含む静脈血栓塞栓症、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症に関連した死亡、脳卒中による死亡率の増加、血小板減少症、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、脳卒中、呼吸困難、呼吸困難感

軽度の副作用

血管拡張(顔面紅潮)、脚のけいれん、風邪の症状、末梢浮腫、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、高血圧、偏頭痛、発疹、かゆみ、動悸、発熱、無力、発汗、筋肉痛、不眠、会陰部痛、体重増加、関節炎、リウマチ性の症状、痛み、疲労、息苦しさ、胸部の痛み、皮膚病変、不安、体重減少、けいれん、味覚異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

14 錠(14 錠/PTP × 1)、28 錠(14 錠/PTP × 2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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