テルミキュア錠40ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

テルミサルタンとして1日1回40 mgを水で経口投与し、食事の有無にかかわらず服用可能です。 患者によっては1日1回20 mgで有効です。 必要に応じて1日1回80 mgまで増量可能であり、用量を増量する際には治療開始後4〜8週で最大血圧低下効果を示します。 心血管疾患のリスク低下のためには、1日1回80

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性及び授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 肝機能が著しく低下している患者や胆汁の排泄に問題がある患者もこの薬を使用してはいけません。 遺伝性血管浮腫がある、または過去に血管浮腫の病歴がある患者はこの薬を避けるべきです。 糖尿病患者の中で中等度から重度の腎機能障害がある場合、特定の他の薬剤と併用してはいけません。 乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 高齢者や血清カリウム値が高い、または肝機能が低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 心臓弁膜疾患や心臓関連疾患がある患者も注意が必要です。 過剰な血圧低下は心筋梗塞や脳卒中のリスクを高める可能性があるため、血圧の管理に注意を払う必要があります。 腎関連疾患や重度の腎障害がある患者もこの薬服用時に腎機能悪化のリスクがあるため注意が必要です。 他の降圧剤や特定の薬剤と併用する際には相互作用によって副作用のリスクが増加する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、低血圧症状が現れた場合は直ちに知らせ、必要に応じて適切な処置を受けるべきです。 肝機能異常、血管浮腫、高カリウム血症、腎機能障害、ショック、間質性肺炎、横紋筋融解などの深刻な副作用が稀に発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は妊娠中の使用が禁止されており、授乳中の女性も服用を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されておらず、18歳未満は服用しないことが推奨されます。 過量服用により低血圧、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、服用量を必ず守る必要があり、過量服用があった場合は直ちに病院に行くべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、服用直前まで密封された状態で保管する必要があります。 運転や機械操作時に意識喪失やめまいが発生する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、敗血症、アナフィラキシー反応、血管浮腫、血管浮腫による喉の浮腫、急性腎不全、ショック、意識喪失、肝機能障害、黄疸、重度の高カリウム血症、間質性肺炎、横紋筋融解、低血圧、意識消失、意識の混濁、麻痺、頭痛、雷様頭痛、発作、視覚異常、神経系症状、重度の浮腫、尿量減少

軽度の副作用

上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、抑うつ、不眠、不安、意識消失、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、咳、間質性肺疾患、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、肝機能異常、発汗増加、かゆみ、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の温度で保管するのが安全です。このように保管することで薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長楕円形錠剤

包装単位

30錠(10錠/Alu-Alu×3), 30錠/瓶