モキシクラント錠375mg（アモキシシリン-クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：用量調整不要 -

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は同様の方法で減量して投与します。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定の患者には使用しないでください。 まず、この薬の成分やベータラクタム系抗生物質にアレルギーのある患者は、この薬を服用すると重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、投与しないでください。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染疾患を伴う患者は、この薬服用時に皮膚発疹のリスクが高まる可能性があるため、避けるのが望ましいです。 過去にこの薬またはペニシリン系薬剤によって肝臓に問題が生じた経験がある患者も再発リスクがあるため、投与しないのが安全です。 肝機能が不良な患者は、この薬が肝機能をさらに悪化させる可能性があるため、慎重に使用すべきです。 中等度または重度の腎障害を有する患者は、薬剤が体内に長く残り副作用のリスクが増加する可能性があるため、投与間隔を調整して注意が必要です。 アレルギー体質または家族歴がある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が悪い患者もこの薬服用時にビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、注意が必要です。 消化器疾患がある、または嘔吐や下痢がひどい患者は薬剤の吸収が妨げられることが多いため、注意が必要です。 この薬は消化器系にさまざまな副作用を引き起こす可能性がありますが、下痢、嘔吐、腹痛、食欲不振などが通常現れます。 特に稀ですが、偽膜性大腸炎などの重篤な腸疾患が発生する可能性があるため、下痢がひどくなったり腹痛がひどくなった場合はすぐに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能異常も現れる可能性があり、肝酵素上昇や黄疸症状が現れることがあるため、治療中に定期的な肝機能検査が必要です。 皮膚にかゆみや発疹が現れ、重い場合にはスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が現れることがあるので、異常な症状が現れたらすぐに中止する必要があります。 血液関連の副作用として白血球減少、貧血、血小板減少などが稀に報告されているため、定期的な血液検査も重要です。 中枢神経系に影響を与える可能性があるため、稀にめまい、不眠、けいれんなどが現れることがあるので、異常症状がある場合は医師に知らせる必要があります。 腎臓にも影響を及ぼし、急性腎不全や血尿などの症状が現れる可能性があるため、腎機能を定期的に確認する必要があります。 この薬を服用中には腸内の細菌バランスが崩れ、カンジダ症のような真菌感染が生じる可能性があるため、注意が必要です。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状も現れる可能性があるので、状態を観察する必要があります。 この薬は耐性菌の生成を防ぐため、感受性検査後に必要な期間のみ投与するのが望ましいです。 ペニシリン系薬剤に過敏反応の履歴がある患者はアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応のリスクがあるため、投与前に必ずアレルギー歴を確認する必要があります。 アナフィラキシーショックが発生する可能性があるので、投与後には患者を安定した状態に維持し、慎重に観察する必要があります。 抗生物質使用中には偽膜性大腸炎のリスクがあるため、下痢や腹部けいれんがひどい場合はすぐに薬を中止し、医師に相談する必要があります。 長期間の使用により感受性を失った菌が増殖する可能性があるため、14日以上投与する際は注意深く観察する必要があります。 肝機能異常症状が現れる可能性があるため、肝機能検査を定期的に実施する必要があり、特に14日以上の長期投与時には注意が必要です。 腎臓から排泄される薬剤なので、腎機能低下の患者には用量調整が必要です。 伝染性単核球症が疑われる患者にはこの薬の使用を避けるのが望ましいです。 皮膚発疹や血清病症状が現れた場合はすぐに薬物投与を中止し、医師の指示に従う必要があります。 長期投与時には腎臓、肝臓、造血機能などを定期的に検査し、異常兆候があればすぐに対処する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用投与時には注意が必要であり、特に抗凝固薬、抗炎症薬、一部の抗生物質との使用時には専門医と相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、初期3ヶ月間はこの薬の服用を避けるのが安全であり、授乳中の女性も赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の小児または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副作用の発生リスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整して慎重に投与すべきです。 この薬は尿糖検査など一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはこれを考慮する必要があります。 過量服用時には消化器症状や腎不全、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさを感じる、急に非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、清毒皮膚壊死症、膿疱性剥脱皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、血管性浮腫、血清症候群、過敏性血管炎、気管支痙攣、血液系異常反応（白血球減少、血小板

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れ、涼しい温度の1度から25度の間で保管する必要があります。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠剤です。

包装単位

100錠（10錠/PTPX10）