ボリョンニトロフラントインカプセル

成人服用量

ニトロフラントインとして通常、成人は1回50~100ミリグラムを1日4回、食後および就寝時に経口投与する。 長期間の抑制療法では、成人は1回50~100ミリグラムを1日1回

この薬は、肺に深刻な反応を引き起こす可能性があるため、肺に異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 また、肝臓に損傷を与える可能性があるため、肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝炎症状が現れた場合は服用を中止しなければなりません。 末梢神経に損傷を与えるリスクがあるため、腎機能が良くない場合や貧血、糖尿病、ビタミンB欠乏などがある場合は特に注意が必要です。 特定の遺伝的欠損症状がある患者では溶血性貧血が発生する可能性があるため、そのような症状が疑われる場合は服用を中止する必要があります。 抗生物質使用後に重度の下痢や腹痛が現れた場合は、クロストリジウム・ディフィシル感染の可能性があるため、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬は、腎機能が低下している患者、妊娠後期や出産中の女性、3ヶ月未満の幼児、肝機能障害の病歴がある患者、特定の遺伝病を持つ患者には使用すべきではありません。 貧血、神経障害、肝または肺の疾患、高齢者、炎症性腸疾患患者には慎重に投与する必要があります。 この薬はウイルス感染には効果がなく、細菌感染が確実でない場合は使用を避けるべきです。 服用中には尿の色が変わる可能性があり、他の薬物との相互作用があるため、服用中の薬については医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用が胎児または新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談の上使用する必要があります。 高齢者はこの薬の副作用に対してより脆弱である可能性があるため、服用時に特に注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

急性、亜急性、慢性肺反応、肺過敏反応、倦怠感、運動性呼吸困難、咳嗽、肺機能変化、間質性肺炎、肺線維症、発熱、震え、痛み、呼吸困難、肺浸潤、好酸球増加症、EKG変化、チアノーゼ、肝炎、自己免疫性肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、慢性活動性肝炎、肝壊死、間質性腎炎、末梢神経障害、無力症、めまい、眼振、ふらつき、頭痛、眠気、良性頭蓋内高血圧、混乱、うつ病、視神経炎、精神的反応、天疱瘡性皮膚炎、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、脱毛、ループス類似症候群、血管性浮腫、丘疹、紅斑、湿疹性発疹、そう痒症、蕁麻疹、アナフィラキシー、関節痛、筋肉痛、薬剤熱、血管炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、唾液腺炎、膵炎、膜性大腸炎、メトヘモグロビン血症、重複感染、AST増加、ALT増加、ヘモグロビン減少、血清リン増加、無顆粒球症、白血球減少症、顆粒球減少症、溶血性貧血、血小板減少症、大巨赤芽球貧血、再生不良性貧血

この薬は、空気や光にさらされないよう密閉された容器に入れて保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

淡い黄色の粉末が入った上部が黄褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶