メキシレンカプセル（メキシレチン塩酸塩）

成人服用量

成人：初期にメキシレチン塩酸塩として400㎎の負荷量を経口投与する。必要な場合は600㎎まで投与できる。維持量として1回200-250㎎を1日3-4回投与する。急性心筋梗塞後および特に麻酔薬投与時には吸収時間が遅延することがあるため、負荷量の過量投与（600㎎）が望ましい。最適な治療効果を得て副作用を最小限に抑えるため、各患者の状態に応じて用量を調節できる。本剤の投与時には他の抗不整脈薬と併用できる。組織内への吸収が速いため、初期の負荷量投与が望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は心臓の鼓動を調整する装置である人工心臓ペースメーカーや埋め込み型除細動器を使用している患者に投与する際には注意が必要です。この薬がこれらの装置の機能に影響を与える可能性があるため、定期的に装置の状態を確認し、異常が見つかった場合は直ちに用量を減らすか投与を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがある患者や心臓の伝導障害が重度の患者、急性心不全や心原性ショックの状態にある患者、心筋梗塞後の回復期間が不十分な患者などはこの薬を使用してはなりません。また、遺伝的に特定の糖を消化できない患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある患者や肝臓、腎臓の機能が低下している患者、低血圧または高齢者、パーキンソン症候群患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は神経系の症状や血液異常、皮膚発疹などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。 この薬を服用している間は心電図検査と血圧、心臓の状態を頻繁に確認する必要があり、異常症状が発見された場合は投与を中止するか用量を調整します。また、めまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けることが推奨されます。 他の薬との相互作用が多く、特定の薬と併用した場合に副作用が悪化する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する際に慎重に行動する必要があり、授乳中は服用を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供には投与しないことが望ましいです。 過剰摂取した場合、重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、一般的には胃洗浄や特定の薬物投与で症状を緩和します。 この薬は食道に留まると食道潰瘍を引き起こす可能性があるため、服用する際は十分な量の水と一緒に服用し、特に寝る直前には注意が必要です。

胸焼け、心室頻拍、徐脈、起立性眩暈、QRS延長、血圧上昇、動悸、むくみ、胸部圧迫感、低血圧、心房細動、洞性頻拍、不整脈、AVブロック、失神、心不全、心室性不整脈、皮膚粘膜症候群、紫斑、悪心、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、上腹部痛、口渇、便秘、下痢、腹部膨満感、消化不良、胸部の灼熱感、嚥下障害、口唇炎、舌炎、音声障害、吐き気、肺浸潤、間質性肺疾患、肺線維症、震え、めまい、麻痺感、運動失調、不眠、眠気、耳鳴り、頭痛、眼震、焦燥感、発汗、精神障害、言語障害、幻覚、混乱状態、視力不鮮明、発作、紅斑、かゆみ、発熱、全身発疹、紅皮症、黄疸、ALT上昇、AST上昇、GPT上昇、肝細胞損傷、肝機能異常、肝壊死、白血球減少、好中球減少症、無顆粒球症、血小板減少、好酸球増加、排尿障害、尿閉、アレルギー反応、ループス様症候群、味覚異常、感覚異常、無感覚、咽頭違和感、興奮、熱感、倦怠感、脱毛、勃起不全、抗核抗体陽性反応

この薬は光に弱いため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を十分に維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部と下部が褐色の硬カプセル

包装単位

10カプセル/瓶、30カプセル/瓶、50カプセル/瓶、100カプセル/瓶、500カプセル/瓶、1000カプセル/瓶