クロマシン錠250mg（クラリスロマイシン）

成人用量

成人 クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症 本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後、連続して14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンを1回500mg（力価）1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールを1日1回40mg、28日間（1～28日目）投与する。 12歳以上の小児は成人と同じ

小児用量

12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。

この薬は特定の薬剤や健康状態を有する患者には使用しないでください。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、特定の抗生物質に過敏反応を示した患者には投与してはなりません。 また、心臓疾患がある場合や肝臓および腎臓機能が重度に損なわれた患者は、使用する際に注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しないことが安全です。 この薬を服用している間には、稀に重篤なアレルギー反応や皮膚疾患、肝機能障害、腎問題、消化器系障害が発生する可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者と相談してください。 他の薬物と一緒に服用する際は相互作用により副作用が増加したり薬効が変わる可能性があるため、服用中のすべての薬について医療従事者に知らせ、専門医の指示に従ってください。 特に、心拍リズムに影響を及ぼす薬物や肝臓および腎機能に影響を与える薬物とは併用を避けるか注意深くモニタリングが必要です。 子供や高齢者、腎臓または肝機能が低下した患者はこの薬の用量調整が必要な場合があるので、医療従事者の指示に従ってください。 この薬を長期間または繰り返して使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、必要な期間のみ使用し、症状が改善したら投与を中止するべきです。 服用中に下痢、発疹、呼吸困難、重い腹痛や黄疸症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は運転や機械の操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用後にめまいや混乱がある場合は注意が必要です。 過量服用した場合には消化器障害や中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、服用量を厳格に守り、過剰摂取の場合には直ちに医療機関に連絡してください。 この薬は保管時に直射日光を避け、常温で保管するべきであり、冷蔵保管はしない方が良いです。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の範囲の常温を維持するのが望ましいです。こう保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

黄色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶