プレガリンカプセル300ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150mgを投与し、1週間後に

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や行動の異常が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏症がある場合や遺伝的な乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周りのむくみが現れた場合は直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増加する可能性があるため、初めて服用する際には注意が必要です。 視界がぼやけるまたは視力が変化することがあり、この症状は薬を中止すれば改善することがあります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れるため、医療従事者と相談の上、徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は薬の用量調整が必要な場合があります。 心不全の患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、心血管疾患がある場合は医療従事者と相談する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作の前に十分に状態を確認する必要があります。 妊娠初期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または計画中の女性は必ず医療従事者と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝わる可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを検討する必要があります。 過量服用した場合、混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔が青白くなる、血管浮腫、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸抑制、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重い

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚喪失、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、自認証、性感異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増大、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の間で涼しい温度で保管することが重要です。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル製剤

包装単位

30カプセル/瓶