アルマプロン錠(リマプロストアルファデックス)

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人は1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人は1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性に絶対に投与してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝性疾患の患者には使用してはいけません。 出血傾向のある患者や血液凝固に影響を与える薬を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する間に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあり、こうした症状が出た場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 出血が稀に発生する可能性があるため、出血症状が見られた場合は直ちに薬の使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 消化器系の異常症状として下痢、吐き気、腹痛、食欲不振などが現れることがありますので、症状が続く場合は知らせてください。 肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝機能検査を定期的に行う必要があります。 動悸、低血圧、手足が紫色になるなどの症状がまれに現れることがありますので、注意深く観察する必要があります。 頭痛、顔の紅潮、めまい、熱感、身体の震え、浮腫など様々な症状が発生する可能性がありますので、異常症状があれば知らせてください。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を注意深く観察し、薬の継続的使用の可否を決定する必要があります。 この薬は脊柱管狭窄症が重度で手術が必要な場合の効果が確実に証明されていません。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊婦は使用しないでください。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には投与しません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 健康な成人に高用量で投与した場合、一時的に血圧が低下する可能性があるため注意が必要です。

• 発疹
• かゆみ
• 出血
• 下痢
• 吐き気
• 腹部不快感
• 腹痛
• 食欲不振
• 胸焼け
• 嘔吐

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果が保持され、安全に使用することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/アルミ-アルミ((21錠/アルミ-アルミ)X4)