レスタイン点眼液0.05%(シクロスポリン)(使い捨て)
シクロスポリン 0.5mg
点眼液 · 医療用医薬品
株式会社ジェニュワンサイエンス
品目基準コード 201800839 · 承認 2018.02.14 · 保険コード 671705551
乾燥性角結膜炎に関連する眼炎症により抑制された涙液分泌の改善
この薬は、涙の生成が抑制された患者において涙の生成を増加させ、目の乾燥を緩和するのに役立ちます。特にドライアイに関連する目の炎症を改善するために使用されます。
本剤を1回1滴、1日2回、約12時間間隔で両眼に点眼する。 本剤を人工涙液と同時に使用する場合は、15分間隔をあけて投与できる。 点眼後に残った液および容器は廃棄する。
この薬はヘルペス性角膜炎の病歴がある患者に対して十分な研究が行われていないため、注意が必要です。 涙生成増加の効果は局所抗炎症薬を使用するか、涙栓を使用する患者では観察されませんでした。 活動性の眼感染がある患者やこの薬成分にアレルギー反応がある、または疑われる患者は使用を避けるべきです。 目の刺激感が最も一般的に見られる副作用であり、結膜充血、分泌物、目の痛み、異物感、かゆみ、視力障害などがまれに発生する可能性があります。 重度の場合は眼球の腫れ、血管浮腫、呼吸困難といった重篤な過敏反応が現れることがあるため、症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は眼科用としてのみ使用され、容器の先端が目に直接触れないように注意し、感染や損傷を防ぐ必要があります。 妊娠中の使用に関する安全性データが十分ではないため、必要な場合にのみ慎重に使用するべきであり、授乳中の場合も注意が必要です。 16歳未満の小児に対する安全性と効果はまだ確立されていないため、使用が推奨されません。 製品は開封後すぐに使用し、残った薬液と容器は廃棄する必要があり、コンタクトレンズを着用する場合は、レンズを取り外した後に投与し、最小15分後に再度着用する必要があります。 子供の手の届かないところに保管して事故を防ぐ必要があります。 長期間の高用量経口投与研究では一部の癌の発生傾向が報告されていますが、この薬の局所投与量はそれよりもはるかに低く、一般的にリスクは低いです。 突然変異や遺伝毒性試験では特別な有害性は発見されていませんが、この薬を使用する際の副反応発生の可能性を常に念頭に置く必要があります。
眼の灼熱感
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を安全に維持することができます。
無色透明なプラスチックの使い捨て容器に無色または淡い白色の透明な液体が入った点眼剤
0.4mL/管×30管
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
シクロスポリン 0.5mg
点眼液 · 医療用医薬品
株式会社ジェニュワンサイエンス

シクロスポリン 25mg
軟カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

シクロスポリン 100mg
軟カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
シクロスポリン 250mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン
シクロスポリン 250mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社

シクロスポリン 25mg
軟カプセル · 医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社

シクロスポリン 100mg
軟カプセル · 医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社
シクロスポリン 10g
医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。