アドネ錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。奇妙な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、アルツハイマー型認知症治療に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩やこの薬の成分に過敏反応のある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、及び授乳中の女性には使用してはいけません。 心疾患のある患者、特に徐脈や心伝導障害のある場合には、徐脈や不整脈が発生する可能性があるので慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍歴のある患者は、胃酸分泌が増加し消化管運動が促進されることによって症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の既往歴のある患者は、気管支収縮と粘液分泌が増加し症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者は、この薬のコリン作動作用により症状が悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬は黄色5号色素を含んでいるため、この成分にアレルギーのある患者は注意が必要です。 この薬を服用中は心に関連する有害反応、消化管出血、肝機能異常、脳血管障害、錐体外路障害の症状、神経遮断剤悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの重大な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 一般的な副作用としては、悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠症、頭痛、疲労、筋肉痛などが報告されており、これらの症状は通常一時的かつ軽度です。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用することが承認されており、他の形式の認知症や記憶障害には使用してはいけません。 治療は経験豊富な医師の診断と監督の下で行うべきであり、定期的に治療効果を評価し必要に応じて中止を検討する必要があります。 心疾患患者はこの薬を服用する際に徐脈、心臓ブロック、QT間隔延長などの心の異常反応が現れる可能性があるため心電図検査が必要な場合があります。 この薬は胃酸分泌を増加させ、消化管運動を促進する可能性があるため、胃潰瘍歴のある患者は症状悪化に注意深く観察する必要があります。 精神神経系の副作用としては、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、うつ病などが現れることがあり、症状が重篤な場合は用量調整や治療中止が必要になることがあります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用開始時や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いため、必要な場合は専門家と相談した上で治療を行うべきです。 この薬は複数の薬と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4やCYP2D6酵素に影響を与える薬との併用には注意が必要です。 過量投与の場合、悪心、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、アトロピンなどの解毒剤を使用して治療する必要があります。 この薬は小児に対して安全性が確立されていないため使用してはいけなく、保管する際には幼児の手が届かない場所に置かなければなりません。

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この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温である1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を長く保持できるでしょう。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶