ウィンリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与後3～7日以内に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与後1週間後に1日300 mg

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12～17歳の青年は安全性及び有効性データが不足しているため投与が推奨されません。

この薬は自殺の衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏反応のある患者は服用を中止しなければなりません。 糖尿病の患者は、体重増加により血糖コントロールが難しくなる可能性があるため、血糖管理を徹底しなければなりません。 顔や首周りの腫れ、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、病院に行く必要があります。 高齢者はこの薬の影響によりめまいや眠気が強くなる可能性があるため、服用後は注意が必要で、転倒のリスクを減らすために慎重に行動するべきです。 視力がぼやけたり目に異常が生じた場合は、薬を中止し医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴がある患者や薬物乱用経験のある患者は服用前に必ず医療従事者と相談する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量の調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者は、この薬を服用することでうっ血性心不全の症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 他の中枢神経抑制剤やオピオイド系鎮痛剤と併用して服用する場合、呼吸抑制のリスクが増加するため、併用時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の可否と薬の服用を慎重に決定する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動は、この薬を服用後めまいや眠気が収まるまで避けることが推奨されます。 過量服用した場合は精神混乱、重度の眠気、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 皮膚に重度の発疹や水疱が生じた場合は、直ちに薬の服用を中止し医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ（浮腫）
• 血管性浮腫
• 顔面浮腫
• 口周り及び上気道の浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間識別障害
• 過敏性
• 抑うつ
• 多幸感
• 性欲減少
• 不眠症
• 離人症

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶