ガバメッドカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日合計投与量を1日2回に分けて食事と関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 1) 末梢神経病症性疼痛 - 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgに増量することができます。 - 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経病症性疼痛

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳以上17歳の青少年については、安全性および有効性の資料不足のため投与が推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性がありますので、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬に含まれる成分に対して過敏症がある場合や、乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある場合は服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増える可能性がありますので、血糖コントロールのために薬の用量調整が必要になるかもしれません。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周りの腫れが見られた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気が増加する可能性があるため、薬の効果に慣れるまで注意が必要です。 この薬は視界のかすみや視力の変化がある可能性がありますので、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 服用中止時に不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止することをお勧めします。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の乱用リスクが高い可能性があるため、服用時に特別な注意が必要です。 重度の心疾患の患者は、この薬服用前に医師と相談するべきであり、オピオイド鎮痛剤と一緒に服用する場合は中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は呼吸抑制の副作用がある可能性があるため、呼吸器系や神経系の疾患のある患者、高齢者は用量調整が必要です。 妊娠初期にはこの薬が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠予定の女性は医師と相談後に服用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳の有無や薬物服用について医師と相談するべきです。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため、症状が確認されるまでこれらの活動を避けるのが安全です。 過量服用時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守って服用し、過量服用が疑われる場合は直ちに医療機関を受診すべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管するべきであり、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、突然の非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、多幸感、性欲減退、不眠症、離人症、性知覚異常、そわそわ、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な表現を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の涼しい場所に保管するのが良いです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶