セファクラカプセル250ミリグラム（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラー水和物として1回250mg（効力）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（効力）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合は1日体重Kgあたり40mg（効力）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることによって細菌を殺す効果があります。 この薬を使用する前に、過去にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがあるか必ずお知らせください。 また、この薬やセフェム系抗生物質にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者やアレルギー体質の方、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、消化器疾患の病歴がある患者はこの薬を慎重に使う必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚における重篤な異常反応を引き起こすことがありますので、症状が現れた場合は直ちに医療従事者にお知らせください。 血液検査で白血球減少、貧血、肝機能異常、腎機能異常などが現れることがあるため、定期的な検査が必要です。 消化器系の副作用としては下痢、腹痛、吐き気、嘔吐が見られることがあり、特に重度の下痢や血便が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 呼吸器症状や中枢神経系の異常症状も稀に発生するため、慎重に観察する必要があります。 この薬はビタミンK欠乏を引き起こす可能性があるため出血傾向がある患者は特に注意が必要です。 抗凝固薬、利尿薬、腎毒性抗生物質などと併用する場合、相互作用が生じる可能性があるため、現在服用中の薬を必ず医療従事者に知らせる必要があります。 経口避妊薬と一緒に服用する場合、避妊効果が減少する可能性があるため、追加の避妊方法を使用することを推奨します。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に証明されていないため、必要性とリスクを十分に考慮して使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児についてはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用を避けることが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用のリスクが高く、用量調整と状態観察が必要です。 この薬を使用する際に、一部の尿検査で偽陽性結果が出る可能性があるため、検査時に医療従事者にこの薬の服用事実を伝える必要があります。 この薬は可能な耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後、必要な最小期間のみ投与することが望ましいです。

重篤な副作用

じんま疹、呼吸困難、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ショック、アナフィラキシー症状、肝炎、黄疸、急性腎不全、発作、重度の浮腫、高血圧、重度の大腸炎、喘息、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、肝機能障害（黄疸）、重篤な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

全身紅潮、浮腫、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多形紅斑、関節炎、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間に保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡黄色の粉末が充填された上部青色、下部空色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶, 300カプセル/瓶,