表示中の薬プロメチン錠(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国コラス株式会社

品目基準コード 201800311 · 承認 2018.01.23 · 保険コード 647204940
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この薬は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用します。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与できます。 最初の3週間は毎週5mgずつ増量して維持用量に達するようにします。 1週目(1日~7日):1日5mgを投与。 2週目(8日~14日):1日10mgを投与。 3週目(15日~21日):1日15mgを投与。 4週目以降:1日
この薬は特定の患者には投与してはいけません。 まず、この薬の成分にアレルギーのある患者や重度の肝機能障害のある患者、さらに腎機能が非常に低下している患者に対しては使用すべきではありません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者にも投与してはいけません。 次に、一部の患者には慎重に投与する必要があります。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、さらにてんかんのリスクがある患者は注意が必要です。 また、この薬と類似の作用を持つ他の薬剤と併用した場合、副作用が増加する可能性があるため、併用を避けるべきです。 尿の酸度が変化することが予想される患者、最近の心筋梗塞や心不全、高血圧が制御されていない患者も慎重に観察して投与する必要があります。 この薬を服用する際は、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が起こる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 特に、抗凝固剤や特定の胃薬、精神科の薬と併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬のリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の方は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年に対しては安全性と有効性が確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 過量服用時には混乱、眠気、幻覚、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、その場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度や注意力を低下させる可能性があるため、運転や機械操作を行う際には特に注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、容器を変更せず、元の包装状態で保管することが安全です。
けいれん、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、嘔吐、肝機能検査数値の上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の成分が変化せず、効果をよく維持できます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国コラス株式会社
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ドンファ製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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