オグマック錠375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重度および呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用法・用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10〜30 mL/min：1回2

小児服用量

12歳未満または体重40 kg未満の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 腎障害がある場合は同様の方法で

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に属し、アレルギー反応があった患者には投与してはならない。 特にこの薬やベータラクタム系薬剤に過敏反応があった病歴のある方は使用を避ける必要があります。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染疾患が併発している患者もこの薬を使用すると発疹リスクが高まるため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の病歴がある方も再発リスクがあるため投与を控えるべきです。 肝機能が低下した患者はこの薬が肝機能を悪化させる可能性があるため慎重に使用するべきです。 腎機能が中等度以上に低下した患者は薬物濃度が高まる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質の方や家族歴がある方は過敏反応発生に注意する必要があります。 経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない方はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意が必要です。 消化器疾患があり嘔吐や下痢がひどい場合は薬物吸収が低下する可能性があるため慎重に投与しなければなりません。 この薬は消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが発生する可能性があり、重度の下痢と腹痛が出現した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 肝機能異常症状も稀に現れることがあり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告され、治療期間が長くなるほどリスクが増加します。 皮膚発疹、かゆみ、重篤な場合はスティーブンス・ジョンソン症候群などの重症皮膚反応が現れる可能性があるため、症状が発生した際は直ちに医師に相談する必要があります。 血液異常反応として白血球減少、貧血、血小板減少などが稀に発生する可能性があるため異常症状に注意が必要です。 中枢神経系の異常として不安、混乱、けいれんなどが生じる可能性があり、腎機能が損なわれている患者や高用量投与時にはけいれんリスクが高まります。 腎機能に異常がある患者は急性腎不全や腎炎が発生する可能性があるため定期的な検査が必要です。 抗生物質の使用により腸内常在菌叢が変化する可能性があり、カンジダ症などの菌交代症が発生することがあります。 ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため出血傾向がある患者は注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要最小限の期間だけ投与するのが望ましいです。 ペニシリン系薬物に過敏反応歴がある患者は重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 アナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者を観察し緊急処置が可能なように準備する必要があります。 抗生物質関連の偽膜性腸炎が発生する可能性があるため、下痢と腹痛がひどい場合は直ちに薬物使用を中止し、医師に相談する必要があります。 長期間投与する場合、非感受性菌が増殖する可能性があるため14日以上使用する場合は注意深く観察する必要があります。 肝機能異常が疑われる場合には使用を中止し、適切な処置を受ける必要があります。 腎機能が低下した患者は用量と投与間隔を調整して使用する必要があります。 伝染性単核球症が疑われる場合、この薬の使用は避けるべきです。 じんましん、皮膚発疹、血清病などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の指示に従う必要があります。 長期投与の場合は、腎臓、肝臓、造血機能の検査を定期的に行う必要があります。 ペニシリンやセファロスポリン系薬物に対するアレルギー病歴を必ず確認する必要があります。 過量服用した場合には胃腸障害、眠気、発疹、けいれんなどが現れる可能性があり、直ちに投与を中止し、適切な緊急処置を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、妊娠初期や授乳中の女性は医師に相談してから使用する必要があります。 小児のうち12歳未満または体重40kg未満は使用経験が少ないため推奨しません。 高齢者は生理機能の低下により異常反応が出やすいため慎重に投与する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には担当医療者に知らせることが望ましいです。 この薬と共に服用している他の薬物との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、アナフィラキシス、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、重熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、胆汁うっ滞性の黄疸、急に非常に

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、出現、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、じんましん、かゆみ、多型滲出紅斑、血小板減少、貧血、血小板増加、味覚異常、倦怠感、粘膜カンジダ症、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、焦燥感、眠気、不

この薬は湿気が入らないように密閉容器に入れています。保管する際は1度から25度の間の涼しく乾燥した場所に置かなければなりません。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコート錠

包装単位

30錠/箱[(6錠/PTP×5)]