ジェクリ錠500ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎機能障害患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなど、他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン細粒シロップを使用する。

この薬は特定成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 また、心拍に異常がある、または肝臓や腎臓の機能が非常に悪い患者は、必ず医師に相談してから服用する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬を服用しない方が安全です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を服用している間にアレルギー反応、重度の発疹、呼吸困難、心拍異常、重度の腹痛、下痢などの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 長期間または高用量で服用する際には聴力低下や耳鳴りが発生する可能性があるため、症状が現れた場合には知らせることが重要です。 高齢者や肝臓・腎臓機能が低下している患者は、用量調整が必要な場合があるので注意が必要です。 この薬は特定の遺伝的代謝異常を持つ患者にも投与してはいけません。服用前に乳糖不耐症の有無を確認することが推奨されます。 運転や機械操作の際にめまいや混乱が起こる可能性があるので注意が必要です。 過量服用の場合、胃腸障害や中枢神経症状が現れる可能性があるので、直ちに医療機関を受診する必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー様症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光や空気にさらされないように特別な容器に保管し、温度は15度から30度の常温で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果が適切に維持され、安全に使用可能です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶