ジャクリ錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎機能障害患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなど、他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン細粒シロップを使用する。

この薬は特定の添加剤や成分にアレルギーがある方には使用を避けるべきです。 この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応があった方も投与すべきではありません。 特定の心臓関連薬との併用により心臓リズム異常が発生する可能性があるため、併用は避けるべきです。 心疾患や肝臓、腎機能が著しく低下している患者に対しては、この薬を使用しない方が安全です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 この薬は肝臓や腎機能に影響を与える可能性があるため、該当する臓器の機能が不良の患者は注意して使用すべきです。 他の薬剤との相互作用が多く、併用することで薬物濃度の変化や副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬剤を必ず知らせるべきです。 この薬を服用中に突然のアレルギー反応や皮膚発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 消化器系症状としては吐き気、嘔吐、下痢などが発生する可能性があるため注意が必要です。 長期間または高用量の服用により耳鳴りや聴力低下が現れることがあり、そのような症状が現れた場合は服用を中止すべきです。 高齢者や心血管疾患のある患者はこの薬を服用する際に心臓の副作用の可能性があるため慎重に使用すべきです。 この薬は特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与しないべきであり、投与前に必ず医療従事者に相談すべきです。 服用中は運転や機械操作時にめまいや混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には消化器障害や重篤な神経系症状が現れる可能性があるため、定められた用量を守るべきです。 この薬を保管する際は直射日光を避け、室温で保存し、冷蔵保存は避けるべきです。

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この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管するべきです。また、薬は涼しい室温、15度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果をしっかりと維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶