薬情報

サメジュ(S-アデノシル-L-メチオニン硫酸トシル酸塩)

医療用医薬品注射剤筋肉注射
成分・含量
S-アデノシル-L-メチオニン硫酸トシル酸塩›192mg / 1バイアル
製造・輸入元
大韓ニューファーム(株)
外形
無色透明のバイアルに白色の粉末または塊が入っている溶解用注射剤 (添付溶剤 : 無色~微黄の透明な液が入った無色透明なアンプル注射剤)
包装
5バイアル/箱[312mg/バイアル]
承認状況
正常

品目基準コード 201708453 · 届出 2017.12.20

要約

主な用途
うつ病の治療
投与対象
成人
成人投与量
S-アデノシル-L-メチオニンとして1回100~200mgを1日2回、15~20日間、静脈内または筋肉内注射する。 本剤は使用時に、添付の溶剤に溶解して使用する。

成分

製造会社
大韓ニューファーム(株)

効能・効果

うつ病の治療

  • うつ病
承認事項の原文を見る

この医薬品はうつ病を治療するために使用されます。

投与方法

成人投与量

S-アデノシル-L-メチオニンとして1回100~200mgを1日2回、15~20日間、静脈内または筋肉内注射する。 本剤は使用時に、添付の溶剤に溶解して使用する。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬またはその成分にアレルギーがある人は服用を避けるべきです。 統合失調症や双極性障害を患っている患者もこの薬を使用するべきではありません。 また、子供や妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 ホモシステイニウム尿症や高ホモシステイン血症という特定の疾患を持つ患者もこの薬を避けるべきです。 この薬を服用する際には副作用が現れる可能性があります。 アレルギー反応として顔が腫れたり、舌や喉が硬直し、呼吸困難や心拍数の増加、血圧が急激に低下するショックが起こることがあります。 消化器系では時折、不快感や吐き気、嘔吐、軽度の腹痛、胃腸出血が発生する可能性があり、まれに便秘や腹部膨満、消化不良を引き起こすことがあります。 皮膚には発疹やかゆみ、じんましんが現れることがあります。 また時折、睡眠がうまく取れなかったり、口が乾いたり、頭痛、疲労感が感じられることがあります。 静脈注射で投与した場合、注射部位に一時的な刺激や発疹、静脈炎が生じる場合があります。 25歳未満の若年層でこの薬のような抗うつ剤を使用する場合、自殺行動のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 65歳以上ではこの薬を長期使用した臨床データが十分でないため慎重に使用する必要があります。 妊娠中の女性にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため使用しないことが推奨されます。 また、この薬が母乳に移行するかどうかは不明なため、授乳中の女性も服用を避けなければなりません。 静脈注射の場合、ゆっくり注射する必要があり、カルシウム塩化合物と共に使用してはいけません。 これは、薬物のpHが上昇して問題が発生する可能性があるためです。 最後に、この薬を保管または輸送する際に容器に亀裂が入ったり、長期間熱にさらされて変色した場合は使用せず、交換することが安全です。

副作用

顔面浮腫、舌と喉頭内部の硬直、喘息様呼吸困難、頻脈、急速な血圧低下、ショック、消化管不快感、悪心、嘔吐、軽度の腹痛、消化管出血、便秘、腹部膨満感、消化不良、発疹、かゆみ、じんま疹、睡眠障害、口腔乾燥、頭痛、疲労、一時的な刺激症状、局所発疹、静脈炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、2度から8度の冷蔵温度で保管する必要があります。 これは薬の効果を維持し、変質を防ぐための重要な保管方法です。

外観・包装

外形

無色透明のバイアルに白色の粉末または塊が入っている溶解用注射剤 (添付溶剤 : 無色~微黄の透明な液が入った無色透明なアンプル注射剤)

包装単位

5バイアル/箱[312mg/バイアル]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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