薬情報
リップスタプラス錠10/5ミリグラム(エゼチミブ、ロスバスタチンカルシウム)

リップスタプラス錠10/5ミリグラム(エゼチミブ、ロスバスタチンカルシウム)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
エゼチミブ›10mg / 1錠ロスバスタチンカルシウム›5.2mg / 1錠
製造・輸入元
한국애보트(유)
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠(10錠×3)/Alu-Alu
承認状況
正常

品目基準コード 201708321 · 承認 2017.12.12 · 保険コード 644206460

要約

主な用途
高コレステロール血症(原発性、混合型)及び異常脂質血症のコレステロール減少とHDL増加による心血管疾患リスク抑制
服用対象
成人
成人服用量
この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 原発性高コレステロール血症治療時には1日10/5mgを初回用量として推奨し、患者の状態に応じて1日10/5mgから10/20mgまで用量を調整できます。 投与開始後または用量調整後には4週間以上の間隔で血中脂質値を確認し、用量を調整します。 1日最大10/20mgまで増量可能です。

成分

製造会社
한국애보트(유)

効能・効果

高コレステロール血症(原発性、混合型)及び異常脂質血症のコレステロール減少とHDL増加による心血管疾患リスク抑制

  • 原発性高コレステロール血症、異常接合型家族性高コレステロール血症、非家族性高コレステロール血症、混合型異常脂質血症、上昇した総コレステロール、上昇したLDLコレステロール、上昇したアポBタンパク、上昇したトリグリセリド、上昇した非HDLコレステロール、低下したHDLコレステロール、動脈硬化性血管疾患危険度増加、異常脂質血症、糖尿病、甲状腺機能低下症、閉塞性肝疾患、慢性腎不全、LDLコレステロールを増加させる薬、HDLコレステロールを減少させる薬
承認事項の原文を見る

この薬は原発性高コレステロール血症と混合型異常脂質血症患者において血中総コレステロール、LDLコレステロール、アポBタンパク、トリグリセリド、非HDLコレステロール濃度を下げ、HDLコレステロール値を上げるための食事療法の補助剤として使用されます。高コレステロール血症に伴う動脈硬化性血管病リスクが高い患者には血中脂質を調整する薬剤と共に食事療法を必ず併用し、非薬物的治療が不足する場合に使用されます。この薬を投与する前に糖尿病、甲状腺機能低下症、慢性腎不全などの二次的原因を確認し、必要に応じて治療を行う必要があります。治療中には総コレステロール、LDLコレステロール、HDLコレステロール、トリグリセリドを含む脂質検査を実施し、特にトリグリセリド値が高い場合には正確なLDLコレステロール測定を実施します。また急性冠動脈イベント時の入院時に脂質検査を通じて治療計画を立てるために参考にします。このようにこの薬はコレステロール及び脂質値を改善し、心血管疾患リスクを下げるのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 原発性高コレステロール血症治療時には1日10/5mgを初回用量として推奨し、患者の状態に応じて1日10/5mgから10/20mgまで用量を調整できます。 投与開始後または用量調整後には4週間以上の間隔で血中脂質値を確認し、用量を調整します。 1日最大10/20mgまで増量可能です。

注意事項

この薬は筋肉に損傷を与える可能性のあるまれな副作用である横紋筋融解症や急性腎不全を引き起こすリスクがあるため、重篤な筋肉痛や筋肉の弱化症状が現れた場合は直ちに医師に知らせ、治療を中止しなければなりません。 この薬は主成分または成分にアレルギーのある患者、肝疾患がある者や原因不明の肝酵素数値上昇が継続する患者、筋肉疾患がある患者、特定の免疫抑制剤と併用する患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親には使用すべきではありません。 特にこの薬の高用量は筋肉疾患リスクが高い患者、例えば中等度以上の腎機能低下、甲状腺機能低下、筋肉疾患の家族歴がある場合、他のスタチンまたはフィブラート製剤に筋肉副作用の病歴がある場合、アルコール依存症の患者、アジア人患者などには禁忌であるため注意が必要です。 この薬を服用する間、肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝損傷症状や肝酵素数値が継続的に高くなった場合は用量調整や投与中止が必要です。 筋肉痛、筋痙攣、筋力低下のような症状が見られる場合は直ちに医師に相談し、血液検査を介して筋肉損傷の有無を確認し、重篤な場合は投与を中止しなければなりません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、フィブラート系薬剤、特定の抗生物質、抗真菌薬、免疫抑制剤などと併用する際には注意が必要であり、医師や薬剤師に現在服用している薬剤を必ず知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、生殖可能な女性は適切な避妊法を使用する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は筋肉損傷リスクが高いため、投与時により注意深い観察が必要です。 この薬は子供に対する安全性及び効果が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取時に特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と肝機能及び筋肉酵素検査によって状態をモニタリングしなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが推奨されます。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に重い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

ALT上昇、AST上昇、胃食道逆流症、めまい、掻痒感、CPK上昇、感覚低下、腰痛、頭痛、無力感、便秘、悪心、腹痛、下痢、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、嘔吐、胃炎、口腔乾燥、みぞおち不快、ゲップ、舌疾患、動悸、うっ血性心不全、心筋虚血、紅潮、咳、痰

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎず寒すぎない、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠×3)/Alu-Alu

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。