リップスタプラス錠10/10ミリグラム(エゼチミブ、ロスバスタチンカルシウム)

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 用量範囲は1日10/5mgから10/20mgの間です。 初回用量として1日10/5mgが推奨されます。 LDLコレステロールの減少がより多く必要な患者の場合、用量を調節して投与できます。 投与開始後または用量調整後は4週間以上の間隔を置いて血中脂質値を確認し、用量を調整します。 1日最大10/2

この薬は筋肉に深刻な問題を引き起こす可能性があるため、急に筋肉痛や筋力低下が現れた場合はすぐに医師に知らせて検査を受ける必要があります。 特に深刻な感染、低血圧、大手術や外傷、代謝異常、管理されていない発作などがある場合はこの薬を一時的に中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または肝機能が非常に悪い患者、筋肉疾患のある患者、特定の免疫抑制剤との併用をしている患者、腎機能が非常に低下している患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 また、筋肉病症や横紋筋融解症が発生するリスクが高い患者、たとえば中等度以上の腎問題、甲状腺機能低下、家族歴に筋肉疾患がある場合、他のスタチンやフィブラート系薬物に筋肉の副作用歴がある場合、アルコール中毒者、アジア系患者などはこの薬の高用量投与が禁止されています。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患のある患者は服用しないべきです。 アルコール中毒者や肝疾患歴のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要で、肝機能が著しく低下した患者には推奨されません。 高齢者や筋肉病症リスク因子のある患者は服用中に筋肉の状態を注意深く観察するべきです。 この薬は肝酵素値を上昇させる可能性があるため、服用前に肝機能検査を行い、服用中も定期的に肝機能を確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は胎児と赤ちゃんの健康のためにこの薬を服用しないべきであり、妊娠可能な女性は服用中に適切な避妊をするべきです。 この薬は子供には安全性と効果が十分に確認されていないため推奨されません。 この薬を服用する際は他の薬物との相互作用があるかもしれないため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 特に血液凝固を制御する薬物、特定の抗生物質、抗真菌剤、免疫抑制剤、フィブラート系薬物との併用には注意が必要です。 この薬は稀に皮膚に深刻なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、発疹やかゆみ、顔のむくみなどの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し医師に相談するべきです。 過剰投与の場合は特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を行い、肝機能及び筋肉酵素検査を実施する必要があります。 保管の際には子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移さない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、顔面浮腫（むくみ）、胸痛（胸の圧迫感、胸の不快感）、呼吸困難（息切れ、呼吸困難）、冷や汗、顔面蒼白、皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応症候群(DRESS)、発疹、多形滲出性紅斑、筋肉病症、横紋筋融解症、急性腎不全、急性腎不全による乏尿、高血圧を伴った重度の浮腫、肝毒性、急性

軽度の副作用

ALT上昇、AST上昇、胃食道逆流症、めまい、かゆみ、CPK上昇、感覚鈍麻、腰痛、頭痛、疲労、しびれ、感覚異常、悪心、腹痛、下痢、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、頭痛、腹痛、下痢、疲労、便秘、膨満感、悪心、気管支炎、アレルギー性鼻炎、膀胱炎、爪の皮膚真菌症、軟部組織炎、咳、痰、鼻水、四肢痛

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果を安全に保持することができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠×3)/Alu-Alu