ユニティアクソン注2g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（活性）まで増量できます。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要なくそのまま従います。

小児投与量

新生児（生後14日以内）の場合、体重Kgあたり20～50mg（活性）の1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性）を超えない。 未熟児と正常児を区別して投与する必要はありません。

この薬はカルシウムを含む溶液や薬物と混ぜたり、同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が混ざると沈殿物ができる危険があるため、投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある、またはセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者はこの薬を使用してはいけません。また、未熟児、黄疸がある、またはビリルビン結合に問題がある新生児にも投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーの病歴がある、または気管支喘息、発疹、じんましんなどが頻繁に現れる体質の患者は、この薬を慎重に使用しなければなりません。腎機能が著しく低下した患者や全身状態が良くない高齢者も注意が必要です。 この薬を使用すると、血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝機能異常など、さまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。稀に重度のアレルギー反応や神経系の異常も報告されています。 投与時には患者の状態を注意深く観察し、必要に応じて肝機能および腎機能検査を定期的に実施することが重要です。また、この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に慎重を要し、新生児や未熟児にはビリルビン脳症の危険があるため投与しません。 他の薬物と併用する場合は腎機能に影響を与える可能性があるため、医師の指示に従う必要があります。特に利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用する際は注意が必要です。 この薬はビリルビンを血清アルブミンから分けることができるため新生児に危険を及ぼす可能性があるため、ビリルビン値が高い新生児には使用してはいけません。 過量投与の場合、特別な解毒剤はないため症状に応じた治療を受ける必要があり、調製した溶液は可能な限り早く使用しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、肝異常（黄疸）、脳病、重度の腎障害、腎後性急性腎不全、深刻な神経系の症状（脳病、意識混乱、けいれん）、重度の浮腫または排尿異常（重度の浮腫、乏尿）、血清病、溶血性貧血

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支攣縮、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、顔面紅潮、頻脈、鼻血

この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色～淡黄色の粉末が入った無色透明なバイアルです。

包装単位

2g x 10バイアル