クラビックス錠500mg（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重度の感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬に含まれる成分や類似系列の抗生物質にアレルギーを持つ患者は投与してはいけません。また、心拍に異常を引き起こす可能性のある薬物を服用中または心疾患の病歴がある患者も注意が必要です。肝臓や腎臓が重度に損傷している患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬の使用は安全ではありません。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連遺伝病がある患者には投与してはいけません。 この薬は肝臓と腎臓機能が低下している患者、高齢者、そして他の抗生物質を服用している患者に慎重に投与する必要があります。特に薬物アレルギーの病歴がある患者はさらに注意が必要です。また、この薬に含まれる色素にアレルギーがある患者も気をつけなければなりません。 この薬を服用する間は稀に重度のアレルギー反応や皮膚異常反応、消化器障害、肝機能障害、腎問題、中枢神経系異常、聴力問題などが現れる可能性があります。これらの症状が現れた場合はただちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬を長期間または高用量で服用する場合は耳鳴りや聴覚減退などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。また、この薬は特定の検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前には医療従事者に知らせることが推奨されます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高いため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。特に心関連の薬物、抗凝固薬、ステロイド、血糖降下薬、特定の抗ウイルス薬との併用時は注意が必要です。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用しない方が安全であり、やむを得ず使用する場合は授乳を中止するべきです。 小児や高齢者に対してはこの薬を投与する際、用量の調整および状態を細かく観察する必要があり、特に腎機能が低下している高齢者にはさらに注意が必要です。 過剰投与した場合には消化器障害や精神異常症状が現れる可能性があるため、ただちに医療従事者に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は保管時に冷蔵しないで、直射日光を避け常温で保管することが推奨されます。

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この薬は光が入らない密閉容器に保管するべきで、温度は15度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶