コンパクテノ錠(テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩)

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療には、1日1回1錠(300mg)を服用する。食事の摂取にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は明らかになっていない。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参照して本剤の投与間隔を調整する。 軽度の腎機能障害患者では投与間隔を調整する必要はない（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）が、算出したクレアチニンクリアランス推定値、血清リン、尿糖および尿蛋白を定期的にモニタリングする。 表1 クレアチニンクリアランスに応じた投与間隔の調整 クレアチニンクリアランス(mL/min)a: ≥50 — 推奨される300mgの投与間隔：24時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a: 30-49 — 推奨される300mgの投与間隔：48時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a: 10-29 — 推奨される300mgの投与間隔：72-96時間ごと 血液透析患者 — 推奨される300mgの投与間隔：7日ごと、または透析の約12時間後b テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、この患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上） HIV-1または慢性B型肝炎の治療には、1日1回1錠(300mg)を服用する。食事の摂取にかかわらず服用できる。 35kg未満の小児の慢性B型肝炎患者に対する安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者に対する用量推奨のためのデータはない。

この薬はB型肝炎ウイルスを治療するために使用されます。 この薬を急に中止すると肝炎がひどく悪化する可能性があるため、治療を中止した後も数ヶ月間医師の指示に従って定期的に肝状態を確認する必要があります。 この薬にアレルギーがある方や乳糖不耐症など特定の遺伝性疾患の方は服用しないでください。 また、この薬は特定の他の抗ウイルス薬と併用してはならないため、併用投与を避ける必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬を服用する前に腎機能検査を受け、服用中も定期的に腎機能をモニタリングする必要があります。腎毒性のリスクがあるため、腎に負担をかける薬剤と併用しないでください。 この薬は骨健康にも影響を与える可能性があるため、骨の痛みや筋力低下が現れた場合は直ちに医師に知らせ、骨密度が低い患者は骨密度検査を検討するべきです。 黄色5号成分にアレルギーがある患者は注意して服用する必要があります。 服用中に一般的に発生する可能性のある副作用としては頭痛、下痢、吐き気、疲労、発疹などがあり、重症の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、特に授乳中は母乳を通じた赤ちゃんへの曝露のリスクのために授乳を避けることが望ましいです。 12歳未満または体重35kg未満の小児に対してはこの薬の安全性および効果は確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 高齢者は肝機能および腎機能が低下する可能性があるため、服用時には注意が必要です。 過量服用の場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受け、この薬は血液透析によって一部が除去される可能性があります。

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この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡い青色のアーモンド形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶