ハイブリック錠80ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸濃度を再検査する。治療目標は、血清尿酸濃度を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 軽度および中等度の腎障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 軽度および中等度の肝障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝障害患者については限られた情報のみが得られており、重度の肝障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患を有する患者において心血管系の死亡率を高める可能性があるため、心血管系疾患のある患者はこの薬の投与を慎重に決定する必要があります。 この薬の主成分または補助剤にアレルギーがある患者、メルカプトプリンまたはアザチオプリンを服用中の患者、そして特定の遺伝的乳糖代謝異常のある患者には投与してはならない。 肝疾患の病歴がある患者や甲状腺機能異常のある患者、虚血性心疾患または心不全の患者、そしてテオフィリンを服用中の患者は、この薬を投与する際に肝機能検査と状態を定期的に観察する必要があります。 この薬を服用する際は、肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、めまいなど様々な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は即座に医師に相談する必要があります。 急性痛風発作がある場合、この薬の投与を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンなどの予防的薬物治療が必要です。 この薬は眠気、めまい、感覚の低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動を行う際には注意が必要です。 重篤なアレルギー反応、例えばスティーブンス・ジョンソン症候群やアナフィラキシー反応が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は即座に服用を中止し、医療機関を訪れる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児や青年には使用経験が不足しているため投与しません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリン、ナプロキセンなどと併用する際には注意が必要です。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた対症療法を受ける必要があり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間で室温で保管するのが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果をよく維持できます。

外形

一面に分割線のある淡黄色から黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/瓶