ドベシラ錠(ドベシル酸カルシウム水和物)

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500 ∼ 1000 mg 2. 静脈疾患：1日750 mgを1 ∼ 3週間投与し、その後は1日500 mgを投与する。 食後に十分な飲料とともに投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

本薬は特定の患者に投与してはなりません。 本薬またはその成分にアレルギーを持つ人は使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を有する患者は服用してはいけません。 腎機能が良くない患者には注意が必要です。 本薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎不全患者に投与する際は用量を調整することができます。 特に透析が必要な重度の腎不全患者にはより慎重に行うべきです。 肝機能が低下した患者も注意が必要です。 肝不全患者に本薬を使用する際は、肝数値が上昇していないか注意深く観察し、必要に応じて治療を再評価するべきです。 本薬には亜硫酸ナトリウムが含まれており、一部の人にアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 特に喘息患者はこの成分に敏感な場合があるので、服用する前に必ず医師に相談する必要があります。 本薬を服用する際に頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐などの胃腸障害が現れる場合があります。 関節痛や筋肉痛も一般的に報告されており、稀に皮膚発疹やアレルギー反応が見られることもあります。 もし高熱、喉の痛み、頻繁な感染症などの症状が現れた場合は、直ちに医師に報告し、血液検査を受ける必要があります。 本薬は稀に深刻な血液異常を引き起こす可能性があるためです。 過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 本薬が運転や機械操作に与える影響については不明であるため、注意が必要です。 妊娠中には本薬の使用を避けることが推奨されており、授乳中でも服用しないことが望ましいです。 必要な場合は治療中止や授乳中止を検討すべきです。 小児に対する安全性は十分に研究されていないため、小児に使用する際には注意が必要です。 高齢者には特別な注意事項はありませんが、個々の状態を考慮して使用する必要があります。 本薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、投与前に検査を行うことが推奨されます。 過量服用時に特別な症状は報告されていませんが、過剰服用時には一般的な応急処置を受ける必要があります。

• 無顆粒球症
• 好中球減少症
• 白血球減少症
• 皮膚発疹
• アレルギー性皮膚炎
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 顔面浮腫
• アナフィラキシー反応
• 頭痛

本薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の楕円形錠

包装単位

30錠/瓶,90錠/瓶