プレガバリン300 mgカプセル

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に影響されず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1）末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150 mgを投与することができます。 3日から7日後に1日300 mgまで増量することができます。 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量することができます。 2）中枢神経障害性疼痛 時

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳までの思春期患者に対する安全性および有効性に関するデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や異常な気分の変化が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬に対する過敏反応がある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管性浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。 高齢者はめまいや眠気が強くなる可能性があるため、初めて服用する際には注意が必要です。 視界がぼやけるなどの視覚変化が起こることがあり、その場合は薬を中止すると症状が改善されることがあります。 他の抗てんかん薬と併用していたものを単独に変更する際は慎重に行ってください。 服用中止時に不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要かもしれません。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は深刻な呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要かもしれません。 妊娠初期は胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行い、妊娠中は服用を避けることが推奨されます。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬物服用を中止することが推奨されます。 運転や危険な機械の操作を行う際は、めまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚の異常症状が現れた場合は直ちに医療機関に連絡してください。 過量服用した場合は意識混濁、眠気、うつ病が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、顔面腫脹、上気道腫脹、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス-ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、冷や汗、重度の浮腫、胸の圧迫、呼吸困難、呼吸抑制、喘息発作、咳とともに発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二分感覚、性感覚異常、落ち着きのなさ、焦燥感、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温の15度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶、（輸出用30カプセル（10カプセル/PTP × 3））