アンチプラ錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 ○ 腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者：出血性素因を有する中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血小板が固まるのを防ぎ、血液がスムーズに流れるのを助ける薬です。 しかし、遺伝的にこの薬を活性化する酵素CYP2C19の機能が低下している人は、この薬が適切に効果を示さない可能性があります。このような場合は、医師と相談し治療方法を変更するか、他の薬を使うことが推奨されます。 また、この薬の効果を増加させる他の薬を併用すると出血のリスクが増加する可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 この薬にアレルギーがある患者や出血がひどい患者、重度の肝障害のある患者、授乳中の女性、乳糖不耐性の患者、大豆油または豆類、ピーナッツアレルギーを持つ人は、この薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、手術の5〜7日前に投与を中止することができます。 この薬は他の出血リスクのある薬物と一緒に服用すると出血の可能性が高くなるため注意が必要です。 服用中に出血が疑われる症状が現れた場合は、直ちに医療スタッフに知らせるべきであり、定期的に血液検査を行って出血リスクの確認が重要です。 この薬の副作用として出血、血球数の減少、胃腸障害、皮膚発疹などがあり、稀に重度の血液疾患が発生することがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 妊娠中や授乳中の場合は、この薬の使用について必ず医師と相談してください。 過剰摂取により出血のリスクが増加する可能性があるため、定められた用量を必ず守る必要があります。また、小児や高齢者、腎臓や肝機能が低下した患者は特に注意が必要です。 この薬は小児に対する安全性と有効性が確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 薬を服用している間は出血リスクを高める他の薬物やサプリメントとの相互作用について医療スタッフに知らせる必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いでしょう。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管する必要があります。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶