ユグレル錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患の患者にはクロピドグレルとして1日1回75mgを経口投与します。 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には投与開始日に1日1回300mgを負荷量として開始し、以降1日1回75mgを維持量として経口投与します。 この際、アスピリン75 ～ 325mgを1日1回併用します。

本薬は血小板が互いに凝集することを防ぎ、血栓形成を減少させる薬剤です。 遺伝的に肝臓での薬物代謝に関与するCYP2C19酵素の機能が低下している人は、本薬の効果が減少する可能性があるため、その場合には治療方法を再考する必要があります。 また、CYP2C19酵素を活性化させる他の薬剤を併用すると、本薬の活性成分濃度が高まり出血リスクが増加する可能性があるため、併用は避けた方が良いです。 本薬にアレルギーがある場合や重度の出血がある場合、肝機能が非常に悪い患者、そして授乳中の女性は本薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者は、本薬を慎重に使用する必要があり、出血症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な検査を受けるべきです。 特に、他の抗血小板薬や抗凝固薬、消炎鎮痛薬などと併用すると出血リスクがさらに増す可能性があるため注意が必要です。 本薬を服用中に手術や歯科治療を計画する際は、あらかじめ医療従事者に知らせ、必要に応じて投与を中止するなどの適切な措置をとるべきです。 本薬は長期使用しても安全性は比較的高いですが、出血、胃腸障害、皮膚発疹、頭痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があります。 特に出血症状は胃腸出血、鼻血、あざ、血尿、頭蓋内出血など様々な形で現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は胎児に対するリスクは大きくありませんが、出産時の出血リスクが増加する可能性があるため、分娩前には投与を中止することが推奨されます。 授乳中の場合は、本薬が母乳に分泌されるかどうか確証がないため、授乳を続けるか薬物投与を中止するか慎重に決定する必要があります。 小児に対しては安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者や腎臓、肝機能が低下した患者は副作用発生のリスクが高いため、用量調整と共に状態を厳密に観察すべきです。 過剰摂取時には出血時間が延長し出血リスクが高まる可能性があり、特に解毒剤はないため血小板輸血などで治療が必要です。 本薬は小児の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、出血（消化性潰瘍、頭蓋内出血、血友病、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）、重度の肝障害、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、肝障害（黄疸）、重篤な神経系症状（頭痛、発作、意識混乱、麻痺）、重度の浮腫または排尿異常、血小板減少症、好中球減少症、再生不良性貧血、

軽度の副作用

胸痛、事故性傷害、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、うつ、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能低下、振戦、音声障害、異常歩行、運動過多、運動失調、知覚異常、便秘、吐き気、嘔吐、

本薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

桃色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶