ネフパム注（ネポパム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20mgを筋肉内または静脈内注射する。必要な場合は、1日120mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間そのまま横にして休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間で30mg、または6-8時間で40mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射剤として提供され、ガラスアンプルを開ける際にガラス片が混入する可能性があるため、使用時には非常に注意する必要があります。 この薬は、てんかん患者、心筋梗塞患者、特定の抗うつ薬やMAO阻害剤を服用中の患者、過敏反応がある人、15歳以下の子供、けいれん歴のある患者、尿道や前立腺に問題があり排尿が難しい患者、閉塞隅角緑内障患者には使用してはいけません。 高齢者、妊婦、および授乳中の女性、及び抗コリン作用のある薬剤を服用中の患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を使用すると、食欲不振、吐き気、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、心拍数の上昇、渇き、排尿困難、注射部位の痛み、頭痛、視界のぼやけ、疲労、神経過敏、睡眠障害、幻覚、薬物依存、けいれん、アレルギー反応などが現れる場合があります。 これらの副作用は投与量によって異なることがあり、ほとんどは繰り返し投与によって消失します。 この薬は炎症と痛みを和らげるのに役立ちますが、根本的な原因を治療する薬ではないため、急性の炎症や痛み、発熱の程度を考慮して使用する必要があります。 長期間の使用は避けることが望ましく、感染性炎症に使用する場合は、抗生物質や抗真菌剤と共に慎重に投与する必要があります。 高齢者には最小限の容量で投与し、副作用の発生に特に注意する必要があり、肝臓や腎臓機能が低下している患者はこの薬の代謝や排泄に影響を受ける可能性があります。 この薬は眠気や行動の低下を引き起こす可能性があるため、自動車の運転や機械操作など注意を必要とする作業を行う際には服用しないことが望ましいです。 他の鎮痛剤や特定の薬剤と併用する場合、副作用が増加する可能性があるため、必ず専門家に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用しないことが推奨されます。 15歳以下の子供はこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないべきです。 過剰投与した場合には直ちに医療関係者に相談し、心臓および呼吸機能をモニタリングするなど適切な治療が必要です。 この薬は他の薬剤と混合して注射することを避けるべきであり、保管する際には子供の手が届かない涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光を避ける必要があります。 また、誤用を防ぐために他の容器に移すことは重要です。

食欲不振

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。

外形

無色透明な液体を含む透明なガラスアンプル

包装単位

1アンプル（2mL）× 50