イソンセフトリアキソン注1グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人及び12歳以上の小児 : セフトリアキソンとして1日1回1〜2g（効力）を静脈または筋肉注射する。 重度の病気または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（効力）まで増量可能です。 高齢者 : 成人の用法・用量を変更する必要はなくそのまま従う。 淋病治療時 : 250mg（効力）単回筋肉注射が推奨される。 手術前後の感染

小児投与量

新生児(生後14日以内) : 体重Kgあたり20〜50mg（効力）を1日1回投与し、50mg（効力）を超えない。 幼児および小児(生後15日〜12歳) : 体重Kgあたり2

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬と混ぜたり、同時に投与したりしてはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムを一緒に投与すると沈殿物が生じ、深刻な副作用が発生する可能性があるため、絶対に投与してはいけません。 この薬に過敏反応がある患者やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、またリドカインなど特定の局所麻酔薬にアレルギーがある患者には投与してはいけません。未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児にも使用するべきではありません。 過去に薬物アレルギーがあった患者やアレルギー体質の人には慎重に投与する必要があり、腎機能が著しく低下している患者は用量の調整が必要です。またビタミンK欠乏のリスクがあるため、血液凝固状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は好酸球増加、白血球および血小板減少、下痢、発疹、肝機能異常などの副作用が発生する可能性があります。稀に重篤なアレルギー反応や皮膚の異常反応、腎機能障害、神経系の異常が現れることがあるため、症状がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を投与する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な期間のみ使用する必要があり、投与中には肝臓および腎機能、血液検査を定期的に実施することが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の投与が慎重に決定されるべきであり、特に新生児と未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため使用してはいけません。 高齢者は身体機能の低下により副作用が出やすいため、注意して投与する必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬と併用する際には注意が必要で、薬物併用時には腎機能や出血のリスクを細かく観察する必要があります。 投与時には注射部位に痛みや炎症が発生する可能性があり、注射速度はゆっくり行うことが望ましいです。調製された溶液はできるだけ早く使用し、保管時には適切な温度を維持する必要があります。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意する必要があり、過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剝離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、気管支けいれん、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、顔面紅潮、動悸、鼻血、クロストリジウム・ディフィシルによる下痢、低血圧、膵

この薬は空気と湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間の温度で保管する必要があります。

外形

白色〜淡い黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1g/バイアル X 10バイアル/箱