表示中の薬ノクデナセルハジョン25マイクログラム(デスモプレシン酢酸塩)
デスモプレシンアセタート 0.028mg
舌下 錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

品目基準コード 201707570 · 承認 2017.10.24 · 保険コード 652500410
成人の特発性夜間多尿による夜間頻尿の治療
この医薬品は成人における特発性夜間多尿によって引き起こされる夜間尿症状を治療するために使用します。夜間に頻繁に尿意を感じる症状を和らげ、睡眠の質を改善し、日常生活の不便さを軽減するのに役立ちます。この薬は夜間尿症状を改善し、患者の快適な休息と健康な生活をサポートします。
男性:1日1回、就寝1時間前に50マイクログラムを水なしで舌下投与する。 女性:1日1回、就寝1時間前に25マイクログラムを水なしで舌下投与する。 65歳以上の高齢患者では、デスモプレシンの増量は推奨されない。 65歳未満の患者で本剤の効果が十分でない場合は、他のデスモプレシン経口剤を使用して増量できる。
この薬は高齢者や特定の患者で低ナトリウム血症や水中毒を引き起こし、昏睡状態に至る可能性があるため、水は渇望感が解消される程度に適切に摂取する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方、習慣性または心理的な渇望がある患者、心不全患者、中等症以上の腎不全患者、低ナトリウム血症患者、抗利尿ホルモン分泌過剰症候群患者、腎性尿崩症患者には投与してはいけません。 65歳以上の高齢者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、高血圧や重度の動脈硬化症患者、水分及び電解質の不均衡リスクがある患者、嚢胞性線維症患者、排尿の問題を抱える患者、利尿剤を服用中の患者、重度の膀胱機能異常患者などは慎重に投与する必要があります。 この薬を使用すると口渇、頭痛、低ナトリウム血症、めまいなどの副作用がよく見られ、特に低ナトリウム血症は重度の場合、けいれんや昏睡状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 夜間多尿症が心臓や水分過負荷に関連する場合、この薬の使用は推奨されず、投与前後で水分摂取を厳密に制限する必要があります。 高齢者は血清ナトリウム値を定期的に検査して低ナトリウム血症のリスクを管理しなければならず、女性は特に低用量での投与が推奨されます。 血清ナトリウム値が正常範囲の下限を下回る場合、この薬の使用を中止しなければなりません。 急性感染や発熱などで水分および電解質の不均衡が発生した際には、この薬の使用を中止し、再評価が必要です。 他の薬剤との併用時には低ナトリウム血症及び水分貯留のリスクが増加する可能性があるため、併用薬について必ず医療従事者と相談してください。 妊娠中の使用に際しては注意が必要ですが、現時点では胎児や新生児への副作用は報告されておらず、授乳中でも安全に使用できます。 小児に対する使用経験はないため、小児には投与しないでください。 過剰投与の場合には水分貯留と低ナトリウム血症のリスクが増加するため、直ちに医療従事者に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装容器に保管して品質を保つ必要があります。 服用時にはブリスターから取り出した直後に服用することが望ましいです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。
白色の円形舌下錠
30錠(10錠PTP包装×3)/箱
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬デスモプレシンアセタート 0.028mg
舌下 錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社
デスモプレシンアセタート 10mg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート 4μg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。