プログラムカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mgで、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mgで、1週間後に1日300 mg、その後目標用量は1日600 mg

この薬は中枢神経系に影響を与える薬物であり、自殺願望や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は精神状態の変化に注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分に過敏症がある患者や特定の遺伝的代謝障害がある患者には使用すべきではありません。 糖尿病患者はこの薬の服用後、体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があります。 血管浮腫のような過敏反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒リスクがあるため注意が必要です。 この薬は視界がぼやけるなどの視覚異常を引き起こすことがあり、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 服用を中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 薬物乱用の歴がある患者はこの薬の依存性リスクが高まる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心不全患者には慎重に投与する必要があります。 中枢神経系を抑制する他の薬物と併用する場合、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は必ず医師に相談し、有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行して乳児に影響を与える可能性があるため、服用の是非を慎重に決定する必要があります。 運転や機械操作など注意を要する活動を行う際は、この薬の服用によるめまいや眠気により事故のリスクが高くなるため、注意が必要です。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移すことは品質保持に良くありません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白い肌、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、表皮剥離、口や目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿困難

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、歓喜感、性欲減退、不眠、二重幻視、性感覚異常、落ち着かない、焦燥感、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の選定が困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動抑制困難、無感動、運動失調、バランス障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、吃音、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の粉末を含む上部が茶色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶