ラロキシプラス錠

成人服用量

1日1回、1回1錠を経口投与します。

この薬は静脈血栓塞栓症という血管内に血栓ができて血管が詰まる危険性が増加する可能性があるため、静脈血栓塞栓症のリスクがある患者は投与前にリスクと利益を慎重に比較する必要があります。 動きが制限される状態になるとこの薬の服用を中止し、状態が回復して動きが正常に戻った後に再度服用を開始する必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下した患者には投与を推奨しません。また、肝機能検査数値が上昇する場合は治療中により注意深く観察する必要があります。 閉経前の女性には安全性が確認されていないため使用しないべきです。 心血管疾患のリスクが高い閉経後の女性に対しては、この薬が心筋梗塞や脳卒中の発生に影響を与えませんが、脳卒中による死亡リスクがわずかに増加する可能性があるため、脳卒中の病歴がある患者は注意が必要です。 この薬は心血管疾患予防目的で使用してはいけませんし、全身エストロゲンとの併用は推奨されません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性にはこの薬を使用すると胎児や新生児に有害になる可能性があるため投与しないべきです。 静脈血栓塞栓症の病歴がある場合や肝機能障害、原因不明の子宮出血、子宮内膜癌の症状がある患者などはこの薬を使用してはいけません。 乳糖不耐症など遺伝的代謝異常がある患者もこの薬を服用してはいけません。 血中中性脂肪値が高い、または腎機能が低下した患者、動きが制限された患者などにはこの薬を慎重に投与する必要があり、必要に応じて医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に脚のけいれん、顔の潮紅、風邪の症状、末梢浮腫などの副作用が現れることがあるため、異常症状がある場合は医療従事者に知らせるべきです。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 妊婦および授乳中の女性には使用しないべきで、閉経後の女性のみを対象としています。 小児には安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過量投与の場合には、めまい、脚のけいれん、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、定められた用法と用量を遵守する必要があります。 この薬は子供の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

心静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、静脈性血栓炎、脳卒中、心静脈血栓塞栓症（VTE）に関連する死亡、血小板減少症、高血圧、片頭痛を含む頭痛、発疹、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、脳卒中、深刻なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸問題、肝障害（黄疸）、重大な神経系症状、重篤な浮腫または排尿異常

軽度の副作用

血管拡張（潮紅）、脚のけいれん、風邪症状、末梢浮腫、嘔気、嘔吐、腹痛、消化不良、血小板数の軽度減少、AST及びALTの中等度上昇、胆石症、顔面紅潮、膣出血、顔のむくみ、胸焼け、便秘、かゆみ、発疹、消化不良症、動悸、発熱、倦怠感、発汗、筋肉痛、不眠、会陰痛、体重増加、関節炎、リウマチ様症状、痛み、疲労、息苦しさ、胸部圧迫感

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間に保存するのが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP × 3）