パマブロナセリン錠8ミリグラム

成人服用量

成人：1回4mgを1日2回、食後に経口投与し、徐々に増量する。維持用量として1日8～16mgを1日2回に分割し、食後に投与する。 本剤は食事の影響を受けやすいため、必ず食後に服用すること。 投与量は最小必要量となるよう患者ごとに慎重に観察しながら調節し、1日最大用量は24mgを超えないこと。

この薬は高齢の認知症患者に使用する際、死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。 特に脳血管疾患のリスクがある患者には慎重に使用し、脳卒中のリスク因子がある場合は特に注意が必要です。 また、この薬は静脈血栓症のリスクを高める可能性があるため、使用前に血栓症のリスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 昏睡状態にある場合や中枢神経抑制薬と併用中の患者、特定の抗真菌薬やHIV治療薬を服用している患者、この薬の成分に過敏な患者には投与してはいけません。 乳糖不耐症など特定の遺伝的代謝異常のある患者もこの薬を服用すべきではありません。 心血管疾患、パーキンソン病、けいれん性疾患、自殺リスクのある患者、肝機能障害のある患者、糖尿病リスク因子を持つ患者、高齢者、子供、妊婦及び授乳中の女性には慎重に投与する必要があります。 この薬は震え、運動障害、不眠、眠気、不安などさまざまな副作用が現れることがあります。重大な場合には神経逸脱悪性症候群、遅発性運動障害、麻痺性腸閉塞、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、横紋筋融解症、無顆粒球症、肝機能障害などが発生することがあります。 服用中に異常な症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に相談してください。 この薬を服用中は眠気や集中力の低下が生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬物と併用する場合、血中濃度が変化することがあるので相互作用に注意し、特にCYP3A4を抑制または誘導する薬物との併用時には慎重な観察が必要です。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず必要な場合にのみ投与し、授乳中は服用を中止することが推奨されます。 この薬は必ず食後に服用し、空腹時には吸収が低下し効果が落ちる可能性があります。

• 震え
• 運動緩慢
• 唾液分泌過多
• パーキンソン症候群
• 正坐不能症
• 不眠症
• プロラクチン上昇
• 運動障害
• 眠気
• 不安

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に入れて保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶