リマト錠（リマプロステアルファデクス）

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 また、乳糖を含むため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与しないでください。 出血リスクがある場合や抗血小板剤、血栓溶解剤、抗凝固剤を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがありますので、そのような症状が見られた場合は直ちに使用を中止してください。 出血症状は稀に発生することがあるため、患者の状態をよく観察し異常があれば投与を停止する必要があります。 消化器系の異常症状としては下痢、嘔気、腹痛、食欲不振、胸焼けなどが見られる可能性があります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があり、肝酵素値が上昇することがあるため注意が必要です。 心拍数が増加したり、低血圧、手足が青紫になる症状が稀に現れることがあります。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、全身のむくみや倦怠感などの症状も経験する可能性があります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を観察し、治療を継続するかどうかを判断する必要があります。 妊娠中の安全性が確認されていないため妊婦には使用しないべきであり、動物実験では子宮収縮が見られたことがあります。 小児に対しては安全性が確立されておらず使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 健康な成人に大量に投与した場合、一時的に血圧が低下することがあります。

発疹、かゆみ、出血、下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果と安定性を長く維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu（21錠/Alu-Alu × 4）