ケイレボ注（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

1. 通常1日1〜2回点滴静注します。 投与用量は感染の種類と感染の程度、そして推定原因菌の感受性に基づいて決定され、一般的には初めの数日間静脈内投与後、患者の状態に応じて経口に切り替えることができます。 この場合、投与用量は静脈投与と同じく使用します。 3. 投与方法 この薬は点滴静脈内への注入のみによって投与されなければなりません。 また、1日に1回または2回、最大で14日間まで投与されることができます。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、重篤な副作用として腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、および重度の筋無力症の悪化を引き起こす可能性があります。 このような症状が現れた場合、直ちに使用を中止しなければなりません。重度の筋無力症の病歴がある患者はこの薬を使用しないべきです。 この薬は急性細菌性非副鼻腔炎、慢性気管支炎、および慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性 exacerbation、単純尿路感染、急性中耳炎などの特定の感染に限定的に使用されます。 注射剤として投与する際は、用量に応じて最低30分から60分以上、ゆっくりと点滴する必要があり、点滴中に血圧が急激に低下した場合、直ちに中止する必要があります。 この薬とコルチコステロイドを併用すると腱断裂のリスクが増加するため、併用を避け、痛みや炎症が生じた場合は使用を中止し、休息を取るべきです。 けいれんや中枢神経系の異常症状が現れる可能性があるため、てんかんや中枢神経系疾患がある患者は慎重に使用する必要があります。 過敏反応として発疹、呼吸困難、アナフィラキシーショックなどが現れることがあり、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに中止しなければなりません。 消化器系の副作用としては、悪心、下痢、腹痛などがあり、稀に低血糖症や偽膜性大腸炎も発生する可能性があります。 精神神経系の副作用として、頭痛、めまい、不安、幻覚、重篤な場合には自殺念慮が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに報告するべきです。 心臓に関連する副作用としては、頻脈、低血圧、QT間隔の延長などが報告されており、心疾患がある患者は注意が必要です。 筋骨格系では関節痛、腱炎、腱断裂などが現れることがあり、特に高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要です。 肝臓と腎臓機能の異常、血液異常反応も報告されているため、定期的な検査が必要な場合があります。 この薬は日光に敏感になる可能性があるため、強い日光や紫外線の曝露を避け、運転や機械操作時にはめまいや眠気に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、成長中の子供や青少年には使用しません。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固薬、糖尿病薬、非ステロイド性抗炎症薬などと併用する際には医療従事者と相談するべきです。 過量投与により中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 保管する際は直射日光を避け、包装状態を維持し、開封後は速やかに使用するべきです。

重篤な副作用

発疹、重い腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化（黄疸）、全身が非常にだるい、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識

軽度の副作用

かゆみ、発疹、悪心、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、混乱、知覚減退、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻覚、躁病、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）の上昇、ビリルビンの上昇、血清クレアチニンの上昇、好酸球の増加、白血球

この薬は光を遮ることができる密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の範囲で保管しなければなりません。 このように保管することで薬の効果を安全に維持することができます。

外形

淡緑色を帯びた黄褐色の澄んだ液体が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

50mL, 100mL, 150mL, 200mL/バイアル x 10