ジェントリ注1g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児にはセフトリアキソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（効力）まで増量することができます。 淋病治療時には250mg（効力）の単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症予防には、感染リスクに応じて1～2g（効力）を手術30～90分前に

小児投与量

12歳未満の小児および幼児には体重1kgあたり20～80mg（効力）を1日1回投与します。 50kg以上の小児には成人の常用量を投与します。 体重1kgあたり50mg（効力）以上の投与は正

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混合したり、同時に投与してはいけません。 特に新生児にはカルシウムとこの薬が混ざることで沈殿物が生じ、深刻な副作用を引き起こす危険があるため絶対に投与してはいけません。 この薬に過敏反応があるか、セフェム系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、特定の局所麻酔薬にアレルギーがある場合は投与してはいけません。 未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児にもこの薬は危険なので使用するべきではありません。 この薬はアレルギー歴がある患者や重度の腎疾患を有する患者に慎重に投与する必要があり、必要に応じて用量調整が必要です。 投与中は肝臓と腎臓の機能、血液状態を定期的に検査し、異常反応を早期に発見する必要があります。 この薬は下痢、発疹、血液細胞数の減少、肝酵素上昇などの副作用が発生することがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 重度のアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際のリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 小児、特に新生児や未熟児に対してはビリルビン脳症のリスクがあるため、投与を避けるべきです。高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔に注意する必要があります。 この薬の投与中は運転や機械の操作を行う際には、めまいなどの副作用からくる事故のリスクを減らすために注意が必要です。 投与時にはカルシウムを含む溶液と混ざらないようにし、注入口を徹底的に洗浄して沈殿物の発生を防ぐ必要があります。 調製された溶液は可能な限り早急に使用し、保存時には指定された温度と時間内に使用することが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（腫れ）、ショック、喘鳴、重度のアレルギー反応、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、重度の皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、胆嚢中セフトリアキソン-カルシウム塩沈殿による症状、重篤な皮膚異常反応、脳症、急性腎不全、重度のむくみおよび排尿異常（頻尿、乏尿）、核黄疸、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、めまい、気管支痙攣、悪心、嘔吐、掻痒感、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、むくみ、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、クロストリジウム・ディフィシル下痢、コニス症候群

この薬は空気にさらされないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の温度で保管するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル