薬情報
フロキシム250ミリグラム(セフロキシムアセチル)

フロキシム250ミリグラム(セフロキシムアセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社バイネックス
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠(10錠/PTP×5)
承認状況
正常

品目基準コード 201707060 · 承認 2017.09.12 · 保険コード 643104390

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用すること。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス / T1/2(時間) / 推奨用量 ≥ 30 mL/分/1.73 ㎡ / 1.4 - 2.4 / 用量調節不要 (標準用量:1日2回、1回125 mg - 500 mg) 10 - 29 mL/分/1.73 ㎡ / 4.6 / 24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73 ㎡ / 16.8 / 48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者 / 2 - 4 / 各透析終了時に標準単回用量を追加投与 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与すること。 本剤は分割できないため、乳幼児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。
小児服用量
12歳以上:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上:重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 — 1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上:尿路感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上:単純性淋病 — 1gを1回投与する。 12歳以上:ライム病 — 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ライム病 — 1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児への使用経験は少ない。

成分

製造会社
株式会社バイネックス

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性・慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫瘍症、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは、さまざまな細菌感染に効果的な抗生物質であり、上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎および咽頭炎の治療に使用されます。また、急性および慢性の気管支炎や肺炎などの下気道感染症にも効果的です。泌尿生殖器系感染症としては、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎の治療に用いられ、皮膚および軟部組織の感染症である腫瘍症、膿皮症、膿痂疹にも適用されます。淋菌による単純急性淋菌性尿道炎および淋菌性子宮頸管炎の治療に使用され、初期ライム病の治療にも有用です。このように、セフロキシムはさまざまな細菌感染を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用すること。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス / T1/2(時間) / 推奨用量 ≥ 30 mL/分/1.73 ㎡ / 1.4 - 2.4 / 用量調節不要 (標準用量:1日2回、1回125 mg - 500 mg) 10 - 29 mL/分/1.73 ㎡ / 4.6 / 24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73 ㎡ / 16.8 / 48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者 / 2 - 4 / 各透析終了時に標準単回用量を追加投与 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与すること。 本剤は分割できないため、乳幼児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

小児服用量

12歳以上:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上:重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 — 1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上:尿路感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上:単純性淋病 — 1gを1回投与する。 12歳以上:ライム病 — 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ライム病 — 1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児への使用経験は少ない。

注意事項

この薬は、セフェム系抗生物質に対して過敏反応を示す患者には使用してはいけません。 ペニシリン系または他のβラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある、または本人または家族に喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状を頻繁に経験する体質の患者には慎重に投与すべきです。 腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にも特に注意して使用すべきであり、ビタミンK欠乏症状について十分に観察する必要があります。 この薬を使用する際、軽度の症状から重度の皮膚発疹、じんましん、アナフィラキシーなどの過敏反応が現れることがあるため、症状がある場合は即座に医療従事者に知らせることが重要です。 頭痛、めまい、下痢、吐き気、腹痛などの消化器系や神経系の症状が現れることがあり、高齢者や重度感染患者では精神混乱や幻覚などの症状も出る可能性があるため注意が必要です。 肝機能や腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査と観察が必要であり、異常症状が見られた場合は即座に薬剤の使用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 抗生物質の使用によりカンジダ菌や他の非感受性菌が過度に増殖する可能性があるため、長期間の使用には注意が必要です。 下痢や腹痛が悪化した場合には偽膜性大腸炎を疑い、すぐに治療を中止し、医療従事者に相談するべきです。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、医師の判断のもと有益性が危険性を上回る場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合も注意が必要です。 3ヶ月未満の幼児には安全性が確立されておらず、小児に投与する際は苦味のために乾燥シロップ剤を使用することが推奨されます。 高齢者は生理機能の低下に伴い副作用のリスクが高いため、投与量と間隔を調整し、慎重に観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に服用事実を知らせることが重要です。 過量服用時には痙攣など中枢神経系の副作用が現れる可能性があるため注意が必要であり、血液透析や腹膜透析により薬剤濃度を下げることができます。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管することで誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、好中球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、けいれん、不安、焦燥、精神錯乱、幻覚、下痢、悪心、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な上昇、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重症型剥脱性皮膚炎、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳の痛み、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口内乾燥、動悸、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口内異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が通らない密閉容器に保管するべきで、室温で1℃から30℃の間で保管することが推奨されます。こうして保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTP×5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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