ランフレミン軟カプセル100ミリグラム（クロファジミン）

成人服用量

1. らい腫型および境界型らい クロファジミンとして1回100 mgを週3回投与する。 2. ダプソン耐性のらい腫型および境界型らい 本剤として1日100 mgをリファンピシン600 mgと併用して長期投与する。 3. 結節性紅斑らいなどのらい反応 本剤として1日1回300 mgを通常3ヶ月間投与する。投与期間中にらい反応が現れた場合は、らい反応抑制効果が適切に維持される水準まで直ちに徐々に減量する。 1日用量300 mg以上を3ヶ月以上投与してはならない。 原則として、他の抗ハンセン病薬と併用投与する。 食物または牛乳とともに服用する。 体重、疾患の進行度に応じて適宜増減する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 大豆油、豆、ピーナッツなどにアレルギーのある患者もこの薬を服用しないでください。 消化器障害がある、または症状が悪化する恐れがある患者はこの薬を慎重に使用するべきです。 腎臓または肝機能に問題がある患者も注意して服用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、及び授乳中の女性はこの薬を使用する際に慎重であるべきです。 脂質代謝異常の患者や脂質性乳剤に注意して使用しなければならない患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談するべきです。 この薬は皮膚の着色、毛髪の脱色などの皮膚関連の副作用を引き起こす可能性があり、日光にさらされると症状が悪化することがあります。 消化器系の症状として、嘔気、嘔吐、腹痛、下痢、便秘などが現れる可能性があります。 目に着色や乾燥、視力低下などの症状が現れる場合があるため注意が必要です。 めまい、頭痛、眠気などの神経系の異常が報告されています。 肝機能異常や血液に関連する副作用が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬を長期間高用量で服用すると、稀に腸閉塞や脾臓梗塞が現れることがあるため、腹痛や下痢の症状がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 下痢や嘔吐がひどい場合には入院治療が必要なことがあります。 長期服用時には肝臓と腎臓の機能検査を3ヶ月ごとに受けることが推奨されます。 皮膚の着色によるうつ病が発生する可能性があるため、精神状態の変化を注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、眠気や視力低下の症状が現れた場合には避けてください。 血中の脂質レベルを定期的にチェックし、脂肪過負荷のリスクがある患者は用量調整が必要です。 この薬は特定の不整脈のリスクを増加させる可能性があるため、心電図検査を通じて心臓の状態をモニターする必要があります。 他の薬と併用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬は必ず医師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の場合、胎児や乳児に皮膚着色などの影響がある可能性があるため、慎重に使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、異常反応の発生に注意して服用すべきです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、嘔吐の誘導や胃洗浄などの緊急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光と湿気を避けて常温で保管する必要があります。

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この薬は空気がよく通らない密閉容器に保管し、温度が30度以下の涼しい場所で湿気がかからないよう注意する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

濃い赤褐色〜褐色の内容物を含む茶色の楕円形軟カプセル剤

包装単位

100カプセル/瓶,30カプセル/瓶