センリカ錠150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg投与、3〜7日後1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg投与、1週間後1日300 mgまで増量、さらに1週間後

小児服用量

12歳未満の小児及び12〜17歳の青年については、安全性及び有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動及び自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分に過敏反応がある場合には使用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用によって体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用でめまいや眠気が増加する可能性があるため注意が必要であり、服用初期には特に気を付ける必要があります。 一時的な視野のぼやけや視力の変化が出ることがあり、症状が現れた場合は医療従事者に知らせることが望ましいです。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談して徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬に依存するリスクがあるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、腎機能に変化があった場合は医療従事者と相談するべきです。 心臓疾患がある場合やうっ血性心不全の患者はこの薬の服用時に慎重である必要があります。 中枢神経系抑制作用のある他の薬と併用すると眠気や呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中、特に妊娠初期の３ヶ月以内は胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療従事者に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があり、乳児に対する安全性が確立されていないため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用初期には運転や危険な機械操作を避けるべきです。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるので、皮膚発疹や赤み、水泡などが生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の際には混乱、眠気、抑うつ症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの緊急処置が必要になることがあります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは事故のリスクと品質低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が極度にだるい、突然の非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重幻覚、性感覚異常、落ち着かない、不安、気分の揺らぎ、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい場所に保管することが重要で、室温で1度から30度の間の温度を維持する必要があります。このように保管することで、薬の効果を長期間保つことができます。

外形

白または薄い黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶