テノペクション錠(テノホビルジソプルキシルヘミエステル酸塩)

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調節する。 軽度の腎機能障害患者では投与間隔を調節する必要はなく（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）、算出したクレアチニンクリアランスおよび血清リンを定期的にモニタリングする（警告3参照）。 表1 クレアチニンクリアランスに応じた投与間隔の調節 クレアチニンクリアランス(mL/min)a ≥50：24時間ごと 30-49：48時間ごと 10-29：72-96時間ごと 血液透析患者：7日ごと、または透析終了約12時間後b a. 理想（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、週3回、各約4時間の血液透析を行うものとして週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、この患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上） HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 35kg未満の小児慢性B型肝炎患者における安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者に対する用量推奨のためのデータはない。

この薬はB型肝炎の治療に使用されており、投与を中止すると肝炎が重篤に悪化する可能性があるため、中止後も長期間肝状態を注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者には投与してはいけません。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者は服用前に腎機能検査を受け、治療中も定期的に腎状態を確認する必要があります。 特に、腎機能に影響を与える他の薬と併用する場合は注意が必要であり、一部の薬との併用は禁じられています。 この薬は骨の健康に影響を与える可能性があるため、骨密度が低いか骨折のリスクがある患者は骨密度検査を検討し、骨痛や筋肉の弱化の症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬には黄色5号という着色料が含まれているため、これにアレルギー反応がある患者は注意が必要です。 妊娠中はこの薬が胎児に大きなリスクを与えないとされていますが、妊娠中に使用する際は医療従事者と相談する必要があります。 授乳中の母親はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 この薬は12歳未満または体重35kg未満の小児については安全性および効果が確立されていません。 高齢者は腎およびその他の臓器機能低下の可能性を考慮して、服用時に注意が必要です。 過量服用時には直ちに医療機関に連絡し適切な治療を受ける必要があり、血液透析によって一部の薬物が除去される可能性があります。 保管時は室温で保管し、子供の手の届かない場所に置き、元の容器にしっかり閉めて保管する必要があります。 この薬と特定の他の薬との間には相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望まれます。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

薄い青色のアーモンド型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶