プリアド錠（テノフォビルジソプロキシル）

成人服用量

成人：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 軽度の腎機能障害患者では本剤の投与間隔を調節する必要はない（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）。 クレアチニンクリアランス(mL/min)a ≥50：推奨される300mgの投与間隔 24時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 30-49：推奨される300mgの投与間隔 48時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 10-29：推奨される300mgの投与間隔 72-96時間ごと 血液透析患者：推奨される300mgの投与間隔 7日ごと、または透析終了約12時間後b a. 理想（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、週3回、各約4時間の血液透析を行う場合、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、この患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 35kg未満の小児慢性B型肝炎患者：安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者：用量推奨のためのデータはない。

この薬は治療を中止すると肝炎が急激に悪化するリスクがあるため、投薬を中止した患者は長期間定期的に肝状態を細心に確認しなければなりません。 この薬またはその成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。また、乳糖不耐症などの特定の遺伝病がある場合にも使用してはいけません。 他の特定の薬剤と併用してはいけないため、併用の可否を必ず医師と相談しなければなりません。 この薬にはアレルギーを引き起こす可能性のある色素が含まれているため、これに敏感な患者は注意が必要です。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が良くない患者は服用前に腎機能検査を受け、治療中も定期的に腎状態を確認しなければなりません。 腎機能が低下している患者は服用間隔を調整しなければならず、腎臓に負担をかける他の薬物と併用してはいけません。 骨の健康に影響を与える可能性があり、骨痛や骨折のリスクがある患者は骨密度検査を考慮し、必要に応じてカルシウムとビタミンDの補充を推奨します。 この薬を服用している間には一般的な副作用として下痢、頭痛、悪心、発疹などが現れる可能性がありますが、異常な症状が持続または悪化する場合には医師に相談しなければなりません。 妊娠中でも比較的安全に使用できますが、必ず医師の指示に従って服用し、授乳中の場合には母乳授乳を避けることが推奨されます。 小児および高齢者は腎機能と全体的な健康状態を考慮して服用の可否と用量を慎重に決定しなければなりません。 過剰摂取時には直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があり、血液透析を通じてこの薬の成分を一部取り除くことができます。 この薬は直射日光を避けて常温で保管し、小児の手の届かない安全な場所に保管しなければなりません。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保存温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い青色のアーモンド形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶