エイバスタ錠10/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用します。可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害のある患者のうち軽度および中等度の場合、用量調整は不要ですが、重度の腎障害患者および透析患者には投与しません。 肝障害患者のうち軽度および中等度はバルサルタンの1日投与量が80mgを超えないようにします。中

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な障害を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分や類似の系統の薬物にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎機能または肝機能障害のある患者、特定の心疾患や血管浮腫の既往がある患者は服用してはいけません。 体液やナトリウムが不足している患者は、この薬を服用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、服用前に状態をよく確認し、医師の観察のもとで服用する必要があります。 カリウムの値が高い患者は、この薬とカリウム補充剤またはカリウムを上昇させる薬を併用する際に注意が必要であり、定期的に血中カリウム値を検査する必要があります。 腎臓に問題がある患者や腎移植後の患者は、この薬を服用する際に腎機能が悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間に血管浮腫の症状（気道閉塞、顔や唇、舌の腫れなど）が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 心不全や心筋梗塞後の患者は、この薬を服用する際に腎機能と血圧の変化を定期的に確認する必要があり、特定の心疾患がある場合にも注意が必要です。 この薬は高齢患者にも一般的な用量で安全に使用できますが、服用中にめまいや疲労感が生じる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬を過剰摂取すると、重度の低血圧や心拍異常が生じる可能性があるため、異常症状がある時は直ちに医療機関を受診する必要があります。 また、他の薬物と併用する際には相互作用が起こる可能性があるため、服用中の薬物があれば必ず医師または薬剤師に知らせて相談を受ける必要があります。 妊娠の計画がある女性または妊娠中の女性、授乳中の女性は、この薬の服用を避けるべきであり、服用前に必ず医療従事者と相談する必要があります。 小児には安全性と有効性が確認されていないため推奨されません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、気道閉塞および顔、唇、舌のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身に非常に

軽度の副作用

上気道炎、インフルエンザ、視覚障害、不安、頭痛、めまい、眠気、体位性めまい、感覚異常、ふらつき、耳鳴り、頻脈、動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉けいれん、無気力、頻尿、多尿、勃起不全、浮腫、亀頭浮腫、

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

明るい黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/Alu-Alu X 2)],30錠/瓶