バブロン錠5mg（ブスピロン塩酸塩）

成人服用量

成人：初回量としてブスピロン塩酸塩5㎎を1回量として1日3回経口投与する。必要に応じて適切な治療反応を得るため、2-3日間隔で1日5㎎ずつ増量し、1日20-30㎎を分割投与することが望ましい。1日の総投与量は60㎎を超えないこと。年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者群には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギー反応のある人、肝臓や腎臓が重度に損傷されている人、てんかん患者、急性緑内障患者、重症筋無力症患者、そして特定の抗うつ薬であるMAO阻害剤を服用している人は、この薬を服用すると危険な可能性があります。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者は服用を避けるべきです。 この薬を服用すると、さまざまな副作用が発生する可能性があります。心臓と血管に影響を与え胸痛、血圧の変化、心臓の問題などが現れることがあり、中枢神経系には眠気、めまい、不眠症、幻覚、重症の場合は精神病症状も現れることがあります。 目と耳にも影響を及ぼす可能性があり、耳鳴り、喉の痛み、目の充血などが発生することがあり、稀に甲状腺異常や乳汁分泌の増加が報告されることもあります。 消化器系では腹部膨満感、食欲の変化、吐き気などが生じる可能性があり、泌尿生殖器系や筋骨格系にもさまざまな症状が現れることがあります。 皮膚反応としてはかゆみ、発疹、浮腫が発生することがあり、肝機能異常や血液細胞数の変化も稀に報告されています。 特に神経遮断薬悪性症候群という深刻な状態が現れる可能性があります。この場合、筋肉の硬直、高熱、意識の変化が現れた場合は、直ちに治療を受けるべきです。 この薬は精神病治療薬として確立された薬剤ではなく、服用後は運転や危険な機械の操作を避けることが推奨されます。 また、この薬は他の中枢神経系薬剤との相互作用の可能性があるため、他の薬剤と併用する場合は注意が必要です。 アルコールとの併用は推奨されておらず、特定の薬剤との併用時には肝機能異常が発生する可能性があるため、医療従事者に相談すべきです。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に使用するべきであり、授乳中の場合は服用を避けることが推奨されます。 18歳以下の小児に対する安全性と効果は確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰摂取時には、吐き気、嘔吐、めまい、眠気などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため、直ちに病院で適切な治療を受けるべきです。 最後に、この薬を服用する際には、現在服用中の薬剤やアルコール摂取の有無を医療従事者に知らせ、妊娠や授乳の状態も必ず伝えるべきです。 この薬は依存性や中毒を引き起こす直接的な証拠はありませんが、薬物乱用歴のある患者は特に注意深く観察する必要があります。

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この薬は空気や湿気に触れないよう、必ず密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶