ユリラセミジュ（フロセミド）

成人投与量

成人 1日1回20-40㎎を静脈内または筋肉内に注射する。十分な効果が得られない場合は、2時間ごとに20㎎ずつ増量し、1日1-2回注射する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児投与量

体重㎏当たり1㎎を静脈内または筋肉内注射する。2時間ごとに体重㎏当たり1㎎ずつ増量して注射する。

この薬は非常に強力な利尿剤で、過剰投与時には体内の水分と電解質が不足する可能性があるため、定期的な検査を通じて用量を調整する必要があります。 注射剤の容器を開ける際にガラス片が入る可能性があるので、特に子供や高齢者に使用する際には慎重に扱う必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、特定の腎疾患、肝疾患、低血圧、妊娠中または授乳中の場合は使用してはいけません。 排尿が難しい患者は、この薬の服用時に不快感が生じる可能性があるため、初期治療時には細心の観察が必要です。 血圧が低い、心血管疾患がある、糖尿病、痛風、肝硬変、腎機能が低下している患者などは、この薬の投与時に特に注意が必要であり、定期的な検査が求められます。 この薬を服用している間は、体内のナトリウム、カリウム、腎機能を定期的に検査し、電解質の不均衡や脱水が発生しないよう注意が必要です。 この薬は、一部の精神科薬剤と併用した場合に死亡リスクが上昇する可能性があるため、併用の前には必ず医師に相談してください。 この薬はさまざまな副作用があり得るため、電解質異常、血圧低下、腎機能障害、消化器症状、肝機能異常、皮疹、聴覚障害などの異常が見られた場合には、直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は血圧を急激に低下させることがあるため、運転や機械操作等の危険な活動時には注意が必要です。 他の薬剤と一緒に服用する際には相互作用が多いため、特に特定の抗生物質、抗精神病薬、血圧薬、甲状腺薬、リチウム製剤等と併用時には医師の指示に従うべきです。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため必要不可欠な場合でない限り使用を避けるべきであり、授乳中はこの薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用を避けるべきです。 小児や高齢者には投与量を調整し慎重に投与すべきであり、特に未熟児や高齢者では副作用のリスクが高いため注意が必要です。 静脈注射時にはゆっくり投与し、注射部位に異常反応が現れる可能性があるため観察が必要です。 過剰投与時には脱水、電解質の不均衡、重度の血圧低下、心臓不整脈などが発生する可能性があるため、直ちに医療スタッフの治療を受ける必要があります。

低ナトリウム血症、低クロル血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、低マグネシウム血症、電解質異常、代謝性アルカローシス、脱水、低血容量症、血中クレアチニンおよび尿素の増加、血中コレステロールおよび中性脂肪の増加、血中尿酸の増加、痛風の発作、耐糖能障害、Pseudo-Bartter症候群、不整脈、起立性低血圧、血栓症、血管炎、急性尿閉、間質性腎炎、腎石灰、腎結石、BUNおよび血清クレアチニンの上昇、尿量増加、尿中ナトリウム、クロルの増加、腎不全、口渇、悪心、嘔吐、下痢、急性膵炎、食欲不振、肝内胆汁うっ滞、肝内トランスアミナーゼの増加、黄疸、視覚異常、聴覚障害、耳鳴り、難聴、かゆみ、蕁麻疹、発疹、水疱性皮膚炎、多形紅斑、剥脱皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、類天疱瘡、急性全身発疹膿疱症、紫斑、光過敏反応、薬剤性発疹、帯状疱疹様反応、アナフィラキシー反応、全身性紅斑ループスの悪化、感覚異常、肝性脳症、集中力および反応性の低下、混乱、頭重感、頭痛、めまい、眠気、虚弱、失神、意識喪失、血小板減少症、白血球減少症、好中球減少、無顆粒球症、好酸球増加症、貧血、再生不良性貧血、溶血性貧血、血液濃縮、筋肉痙攣、硬直、筋力低下、横紋筋融解症、動脈管開存症の維持リスク増加、筋肉内注射部位の痛み、発熱、無力感、倦怠感

この薬は光に弱いため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

無色透明な液体が入っている褐色アンプル注射剤

包装単位

2ml×50アンプル