ナフディル75ミリグラム（ナフトピジル）

成人服用量

成人にはナフトピジルとして1日1回25mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は1～2週間の間隔をあけて50～75mgまで漸増し、1日1回食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、1日最大投与量は75mgとする。

この薬は成分に過敏症があった患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を有する人は服用を避けるべきです。 肝機能が良くない患者は、この薬の投与によって血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 重度の心疾患や脳血管障害がある患者は、この薬の使用経験が少ないため慎重な判断が求められます。 高齢者は肝機能が低下している可能性が高く、薬物の排泄が遅れることがあるため状態をよく観察しながら投与する必要があります。 血圧降下作用のある他の薬と一緒に服用した場合、血圧が過度に低下するリスクがあるため、服用中の薬について必ず知らせる必要があります。 起立性低血圧の症状がある患者は、この薬を服用する際にめまいやふらつきがひどくなる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中にはめまい、ふらつき、低血圧、胃部不快感などの副作用が現れることがあり、異常があればすぐに医師に相談してください。 肝機能障害や黄疸、失神、意識喪失などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに薬の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 過量投与により血圧が過度に低下する可能性があるため、用量は必ず守るべきです。 起立性低血圧によるめまいやふらつきがある場合があるため、立ち上がる際はゆっくり動き、危険な作業や運転には注意が必要です。 この薬を服用する前に血圧降下薬を服用しているか確認し、血圧の変化に注意を払うべきです。 この薬は症状を和らげる治療法であり、効果がない場合は他の治療法を検討する必要があります。 利尿薬や他の血圧降下薬と併用した場合、血圧降下効果が強くなる可能性があるため用量調整と注意が必要です。 特にPDE5阻害薬との併用時には血圧降下が激しくなる可能性があるため、必ず医療従事者に相談してください。 子供の手の届かない場所に保管し、服用時には包装から取り出して服用するよう注意が必要です。 包装を開けずに飲み込むと食道粘膜に傷が生じ、深刻な合併症が発生する可能性があるため、必ず包装から取り出して服用するべきです。

めまい、ふらつき、頭のくらみ、低血圧、上腹部不快感、肝機能障害、黄疸、失神、意識喪失、過敏症、発疹、かゆみ、じんましん、多形紅斑、頭痛、頭重感、倦怠感、眠気、耳鳴り、しびれ、震え、味覚異常、頭がぼんやりする、動悸、ほてり、不整脈、頻脈、下痢、便秘、口渇、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、LDH上昇、ALP上昇、血小板数減少、視界がぼやける、手術中の虹彩緊張低下症候群、色素沈着、浮腫、尿失禁、悪寒、眼瞼浮腫、肩こり、鼻づまり、勃起障害、女性化乳房、胸痛、言語障害、痔、排尿障害の悪化、血尿、膿尿、膀胱炎、尿流減少、尿路感染、尿道痛、不眠症、背中の痛み、無力症、発熱、疲労、射精障害、発汗増加、狭心症、骨格痛、帯状疱疹、膀胱癌、脳梗塞、気管支拡張症、頻尿の悪化、逆行性射精

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑い場所や寒い場所ではなく、通常室温で1度から30度の間で保管した方が良いです。

外形

黄白色から淡黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶