薬情報
ベポスタビ正(ベポタスチンベシル酸塩)

ベポスタビ正(ベポタスチンベシル酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベポタスチンベシル酸塩›10mg / 1錠
製造・輸入元
大原製薬(株)
外形
白色の分割線がある円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201705159 · 承認 2017.06.30 · 保険コード 671806480

要約

主な用途
アレルギー性鼻炎、皮膚疾患に伴うかゆみ(湿疹・皮膚炎など)、慢性じんま疹の緩和
服用対象
成人
成人服用量
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
大原製薬(株)

効能・効果

アレルギー性鼻炎、皮膚疾患に伴うかゆみ(湿疹・皮膚炎など)、慢性じんま疹の緩和

  • 通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、かゆみ、湿疹、皮膚炎、皮膚かゆみ、じんましん
承認事項の原文を見る

この医薬品は通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、そして湿疹、皮膚炎、皮膚かゆみ、じんましんなどさまざまな皮膚疾患に伴うかゆみを改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はその成分にアレルギーのある患者には使用してはなりません。 腎機能が不良な患者や肝機能が低下した患者、そして高齢者には注意して投与する必要があります。 臨床試験で眠気、頭痛、めまいといった精神神経系の症状や、嘔吐、下痢などの消化器症状が報告され、稀に血液数値の変化や肝機能の数値上昇、皮膚発疹などの副作用も現れる可能性があります。 この薬を服用する間に眠気が生じる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械操作には注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けていた患者がこの薬を投与される場合、ステロイドの用量を減らす際には徐々に調整する必要があります。 腎機能が低下している患者の場合、薬の濃度が上昇する可能性があるため、低用量から開始し、状態をよく観察する必要があります。 季節性アレルギー性鼻炎の患者には、この薬の効果が十分に研究されていないため、注意して使用する必要があり、症状が現れる季節の前に服用を開始し、症状が終了するまで服用することが推奨されます。 効果がなければ長期間の服用は避けることが望ましいです。 他の抗ヒスタミン薬と同様に、アルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しない方が良く、必要な場合は医師に相談した上で慎重に決定すべきです。 授乳中の女性もこの薬が母乳に移行する可能性があるため、できる限り使用を避け、必要な場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は充分に確認されていないため、小児には慎重に投与する必要があります。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、薬の濃度が高くなるリスクがあるため、注意して使用する必要があります。 この薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、アレルギー皮膚反応検査を行う前には服用しない方が良いです。 この薬は30度以下の涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置いておくべきです。

副作用

眠気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

白色の分割線がある円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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