テイナゾール錠150mg（フルコナゾール）

成人服用量

薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤を初日に400 mg、1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：通常、本剤を初日に400 mg、1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤を1日1回200 mg、無期限に投与する。 5. 細胞傷害性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症リスクの程度に応じて、本剤を1日1回50-400 mg投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には、1週1回150 mgを投与し、手爪、足爪が再び伸びるまで（感染していない新しい手爪、足爪が伸びるまで）投与する。新しい手爪が伸びるまで通常3-6ヶ月、足爪の場合は6-12ヶ月かかり、成長速度は個人差があり、年齢によっても異なる。長期投与により治療に成功した後も、手爪、足爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤を1日1回50 mgまたは1週1回150 mg、2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間投与が必要となる場合がある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか、投与間隔を延長する。 ○ 腎障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。1回のみ投与する場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) — 推奨投与量 > 50 — 通常用量の100 % ≤50（透析なし） — 通常用量の50% 血液透析患者 — 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者に投与してはなりません。 この薬、または他のアゾール系薬物にアレルギーがある、妊娠中、または授乳中の女性は使用を避けるべきです。 また、特定の薬物と一緒に服用する際には重篤な副作用が現れる可能性があるため、併用を避けてください。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常がある患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬は腎臓または肝臓の機能が良好でない患者、心疾患や電解質異常のある患者に慎重に投与する必要があります。 さらに、この薬と併用して血中濃度が変化する可能性のある複数の薬を服用中の患者は注意深く観察する必要があります。 この薬は一般的に安全に使用されますが、一部の患者では血液、肝臓、腎臓の機能に異常が現れる可能性があります。 疲労、頭痛、消化不良、皮膚発疹などのさまざまな副作用が報告されており、稀に重篤な肝障害や心不整脈が生じることがあります。 この薬を服用している間は定期的に血液検査や肝臓、腎臓の機能検査を受けることが推奨されます。 特に重篤な疾患のある患者は肝機能の悪化の可能性を注意深く監視する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬服用中及び服用後一定期間有効な避妊を行なう必要があります。 妊娠初期には使用を避けることが安全です。 授乳中の女性もこの薬を服用しないことが望ましいです。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、一緒に服用する薬剤に応じて用量調整や注意が必要です。 特に心に影響を及ぼす薬、抗凝固剤、抗てんかん剤、免疫抑制剤、抗生剤などとの併用時には医師の指示に必ず従ってください。 小児、特に生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性は十分に確認されていないため、必要な場合のみ使用すべきです。 運転や機械操作を行う際にはこの薬服用によりめまいや発作が現れる可能性があるため、注意が必要です。 過量服用により幻覚や異常行動が現れることがあり、直ちに医療者の助けを受ける必要があります。 過量服用時には支持療法と必要に応じて胃洗浄、血液透析などが有効です。

無顆粒球症、白血球減少症、中性球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、 dizziness、Torsade de pointes、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬剤性発疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、脱落皮膚炎、顔の浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴った薬剤反応、筋肉痛、疲労、倦怠、無力症、発熱、幻覚、妄想的行動

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。室温1度から30度の間に保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

ピンク色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶